内消散对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及机制.pdfVIP

中文摘要 内消散对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及机制 摘 要 目的：观察内消散对小鼠实验性前列腺增生的抑制作 用，并从调节凋亡相关基因的平衡方面，初步探讨其作用机 制，为临床应用提供实验依据。 方法：选用健康雄性成年昆明小鼠，共60只，体重20～ 和内消散高(D)、中(E)、低(F)剂量组，每组n=10。模型组、 前列康组和内消散高、中、低剂量组小鼠每天皮下注射丙酸 睾丸酮(5mg／kg．d)，连续28天，诱导其前列腺增生；对照组 小鼠每天皮下注射等量溶媒。与此同时，内消散各组分别灌 相当于临床用量的10倍)、低(99／kg．d，相当于临床用量的5 倍)不同剂量的中药煎剂；前列康组灌服前列康水溶液(19／ kg．d，相当于临床用量的10倍)；模型组和对照组灌服与前列 康组等量生理盐水。28天后称重并处死动物，摘取前列腺、 睾丸称重，并计算前列腺指数和睾丸指数。其中前列腺组织 用4％多聚甲醛固定，常规脱水、石蜡包埋、切片约5}I．1TI，HE 染色，观察病理学改变，并采用免疫组化方法检-沏,Ubcl．2、bax 蛋白表达。 结果： ’ 1成功建立小鼠前列腺增生模型 中文摘要 光镜下可见模型组前列腺上皮增生，形成密集的皱褶或乳头 状结构充满腺腔，管壁增厚；部分腺体周围有结缔组织增生。 腺腔内红染物质较少。证明前列腺增生的模型成功建立，与 文献报道一致。 2治疗后检测的结果 2．1小鼠前列腺、睾丸的湿重及指数改变 模型组前列腺湿重及前列腺指数均高于对照组 对前列腺增生有抑制作用；其中内消散高剂量组的两项指标 说明内消散各用药组前列腺湿重及指数随剂量增大而下降。 内消散高剂量组的两项指标均低于前列康组(pO．01)，说明 内消散高剂量组对前列腺增生的抑制作用强于前列康。各组 间睾丸湿重及睾丸指数差异无显著意义(pO．05)，表明内消 散、前列康、丙酸睾丸酮对睾丸无明显影响。 2．2 前列腺的病理变化 肉眼观察可见模型组前列腺体积较对照组明显增大，组 织炎性水肿明显，脆性较大；内消散组与前列康组较模型组 前列腺体积缩小，组织炎性水肿及脆性减轻。 镜下观察可见对照组前列腺组织由大小不等的腺体组 成，腺体间结缔组织很少，排列呈单层柱状上皮，核沿细胞 底部单层排列，腺腔呈圆形、椭圆型或长圆型，部分腺上皮 形成稀疏的皱褶或乳头状结构突向腺腔，腺腔内见较多红染 物质。模型组腺上皮增生，形成密集的皱褶或乳头状结构充 满腺腔，管壁增厚，部分腺体周围有结缔组织增生，腺腔内 中文摘要 红染物质较少。前列康组、内消散低剂量组、内消散中剂量 组均有部分腺上皮增生，腺上皮皱褶或乳头状结构数量较模 型组减少。内消散高剂量组的镜下组织结构与对照组接近， 但柱状上皮细胞稍高于对照组，腺上皮皱褶或乳头状结构的 数量减少，腺腔内红染物质增多。 2．3前列腺组织bcl一2、bax蛋白表达的改变 免疫组织化学结果显示，bax和bcl一2蛋白在小鼠前列腺 组织多表达在细胞膜，少数可见胞浆表达。bax蛋白在对照 组小鼠前列腺组织中表达呈强阳性，而在模型组表达呈弱阳 性；各治疗组bax蛋白表达均强于模型组，其中以内消散高 剂量组最突出，接近对照组。bcl．2蛋白在对照组小鼠前列腺 组织中表达呈弱阳性，而在模型组表达呈阳性；各治疗组 bcl一2蛋白均为弱阳性表达。 结论： 1 以丙酸睾丸酮(TP)诱发小鼠前列腺增生动物模型的前 列腺湿重及前列腺指数均高于对照组(p0．01)。光镜下 可见模型组前列腺上皮增生，形成密集的皱褶或乳头状 结构充满腺腔，管壁增厚；部分腺体周围有结缔组织增 生。腺腔内红染物质较少。证明前列腺增生的模型成功 建立。 2本研究在取得了较好的临床疗效的基础上，观察了内消 散对前列腺增生的影响。实验结果表明，内消散各剂量 组小鼠前列腺湿重、前列腺指数均低于模型组(po．05)， 其中内消散高剂量组的两项指标与模型组的差异较明显 (pO．01)；内消散各剂量组腺上皮增生程度均较模型组 减轻，其中高剂量