大鼠硬脑膜外微创芯片植入给电刺激安全性研究.pdfVIP

第十一届全国视觉生理学术会议 中华医学会眼科学分会视觉生理学缉主办 论文汇编 上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科承办 的情况及病情进展情况，而视力、30。LVC视野检查以及多焦ERG检查不能有效反 应其眼底功能损害。 Mtiller细胞在增殖性糖尿病性视网膜病变中的作用 2 刘红1谷万章1陶源l 周丽霞1 ZuevaM．V 1哈尔滨二四二医院眼科150066； 2莫斯科Helmholtz眼病研究所 目的评价Miiller细胞在增殖性糖尿病性视网膜病变(DR)视网膜新生血管 形成中的作用。 方法对193名(386眼)增殖前期、早期增殖期糖尿病性DR病人进行了闪 光视网膜电图(ERG)、局部ERG、12、32、40Hz闪烁光ERG检查，计算纤维指 Hz闪烁光ERG幅值，此外，对37名增殖前期DR病 数：闪光ERG的b波幅值／12 人进行了动态电生理观察，时间为l～1．5年，间隔2~4个月。 Hz闪烁光ERG幅值继续 结果早期增殖期DR的闪光ERG的a波和32、40 4-2．19v，纤维指数平均为：13．54-2．2单 下降，等于30．0士12．2pv、8．8土2．79v和40 位，有极显著增高(尸0．001)。动态观察表明，原来增高的纤维指数突然下降，说 明近期出现视网膜新生血管的可能性极大。 结论证实MiJller细胞在增殖前期DR进展为增殖性DR，也就是在视网膜新 生血管形成中起重要作用。 大鼠硬脑膜外微创芯片植入给电刺激安全性研究 刘娜l 陈丽峰1 郭冰冰2 夏露2侯文生2阴正勤1 1第三军医大学西南眼科医院，重庆400038；2重庆大学生物工程学院 目的通过植入大鼠视皮层区硬脑膜外的芯片给予不同时间间隔的电刺激，并 对刺激后的视皮层组织进行切片染色，研究在不同刺激间隔时间下各组大鼠神经细 胞的变性情况，初步评价电荷积累效应及高频电刺激对神经细胞的影响。 Evans大鼠，体重200--3009， 方法采用从美国Taconic公司引进的成年Long 将大鼠随机分为四组：A组(正常对照组)，B组(刺激1组)，C组(刺激2组)， 第十一届全国视觉生理学术会议 中华医学会眼科学分会视觉生理学组主办 论文汇编 上j每爻通大学医学院附属瑞金医陆眼科承办 D组(刺激3组)；水合氯醛腹腔麻醉，立体定位大鼠视皮层区后，开颅，保留硬 脑膜完整，将芯片(基于聚酰亚胺的柔性微电极阵列，重庆大学生物工程系提供) 植入此处硬脑膜外并固定，缝合头皮；电刺激方式：每天进行一个小时的实验，为 期一周。一次刺激给予相同参数的电刺激，具体参数为：2mA单向脉冲电流，脉宽 0．2ms，频率200HZ。以串脉冲形式刺激，串脉冲时间长度为0．5s，两次串脉冲间 隔0．5s。每次刺激时间为1分钟。实验过程中将芯片通过导线与电刺激信号发生器 电流信号输出端相连，将针电极插入大鼠耳部，再接地，构成刺激回路。A组大鼠 只植入芯片，不给予电刺激。B组大鼠在一个小时内每隔5分钟刺激一次。C组大 鼠在一小时内每隔15分钟刺激一次。D组大鼠在一小时内每隔30分钟刺激一次。 一周后电刺激结束，将大鼠灌注，取视皮层区脑组织固定，石蜡连续切片，每张切 片69m，分别行HE染色观察芯片植入部位相对应的视皮层组织神经细胞情况。 结果 1．电刺激过程中大鼠耳动反应明显，耳动频率与串脉冲施加频率一致，说明电 刺激成功施加，但实验后期耳动反应相对较弱，考虑视皮层神经细胞已出现损伤导 致阻抗增加，电流传导畅通性较前差。 2．大鼠随着实验天数增加，精神、食欲逐渐下降