甘草浸膏中甘草次酸在大鼠体内药动学研究.pdfVIP

医药导报2011年8月第30卷增刊 ·13· 甘草浸膏中甘草次酸在大鼠体内药动学研究 李文建，李红燕 (新疆维吾尔自治区伊犁州新华医院药剂科，8350000) 【摘要】 目的建立甘草次酸的高效液相色谱测定法．考察甘草浸膏中甘草次酸在大鼠体内药动学过程。方法 采用单剂量口服给予甘草浸膏lmg·I【g。后，于不同时间大鼠眼眶底静脉丛取血，测定大鼠血浆中甘草次酸的浓度，血 药浓度数据采用DAS1．0药动学软件拟合。提取药动学参数。结果甘草次酸在0．22—8．80 lag·mL。浓度范围内线性 良好，最低定量限为0．22峭·mL．1；大鼠药物浓度一时间曲线符合一室模型。结论甘草浸膏灌胃给药代谢、消除较慢 (半衰期3d)，维持有效血药浓度的时间较长。 [关键词】 甘草次酸；药动学；色谱法．高效液相 【中图分类号] R286；R965[文献标识码】 A [文章编号】 uraienxis 8．80 甘草系豆科植物甘草(GlycyrrhizaFisch)的根及根 lag·mL4的甘草次酸对照品溶液。分别吸取上述对照品溶 状茎，性平味甘，具有补脾益气、止咳祛痰、清热解毒、缓急定痛 液100斗L，挥干甲醇，各加入空白血浆100IxL，混合。按 功能，是临床上最常用的中药之一。甘草的主要有效成分是甘 “2．I．2”项操作。以所得各浓度峰面积对相应的甘草次酸浓度 草甜素(glycyrrhizin，GL)，在体内主要以其代谢物甘草次酸进行线性回归，得回归方程为C=16 8 (，I=6)。最低定量限为o．22 (gIycyrrhetinicacid，GA)的形式被吸收，分布到各个组织器官， irg·mL～。实验结果表明血浆中 最终以GA的形式排出体外¨J。笔者建立体内分析测定甘草 甘草次酸在0．22—8．80Ixg·mL。浓度范围内线性良好 次酸的含量方法，研究甘草浸膏代谢产物GA在大鼠体内的药 2．1．4回收率实验按“2．1．2”项操作，测定高、中、低3种样 动学。 1仪器与试药 算标准品的峰面积与标准品的标准溶液直接进样的峰面积的 比计算标准品的回收率。结果平均值分别为92．49％， 1．1仪器Sofia UV-6000紫 Com6000高效液相色谱仪(Sofia 95．27％。87．11％。 外检测器，美国Sofia公司)，离心机(H．1650高速台式离心机． 2．1．5精密度实验和检测限按“2．1．2”项操作测定，高、中、 长沙湘仪离心机仪器有限公司)，涡旋混合器(QL-901，江苏海 门市麒麟医用仪器厂)。 低3种样品的精密度(厅=5)，该方法日内精密度RSD值分别 1．2试药甘草浸膏(天津中新药业第六中药厂)，GA对照品 5．48％。 (中国药品生物制品检定所，批号：110723-200612)，肝素注射 液(天津生物化学制药有限公司，批号。乙腈、甲醇最低检测限当S／N，3，经测定最低检测限为10ng·mL～。 (色谱纯)，娃哈哈纯净水，其他试剂为分析纯。 2．1．6血清中样品稳定性实验分别考察了在一20℃、25及 2体内测定方法 40℃环境中，24h内药物在血浆中的稳定性，结果RSD10％， 2．1方法学考察 表明所用分析方法符