功能化的多壁碳纳米管表面自发沉积Pt的研究.pdfVIP

  • 3
  • 0
  • 约2.79千字
  • 约 2页
  • 2017-09-01 发布于安徽
  • 举报

功能化的多壁碳纳米管表面自发沉积Pt的研究.pdf

l—IJlJ6 功能化的多壁碳纳米管表面自发沉积Pl的研究 P灿 !臣-$j埘I孟蛸 与囊! 魏{博 室浮。、羊赴掌廿L毕蔫重夏400(J30.E州t{=d、、州“f£m“kH 碳纳米管作为一种新型的碳竹料,由于其挂特的电子结构和洗异的机牺性能,在理沦和宴马盘^覆 域引起7^们广逆的许究….用碳纳弗譬作为慨温燃抖电地雕化刑的氯体已成为众多学者研究的热 点通过化学还原的万洁将贵盎属PI担载刮盟壁或多壁碳纳米管曲表面所制备出的催化剂对氧迁厚 反压显乖出7较高的电化学催化活性““ 制备PI催化剂,常用的两种方法是化学沉积硅41和电化学沉积浩”.然而,化学沉袒蔗由于迁 厚刑的加^容易引入杂质不利用黉高催化剂的性能,电化学沉税往由于电流救压的影响很难控制陛 化剂的尺寸本文提出一种在功能化的多壁碳纳米管表卣自发沉积焉舟截PI催化剂的方洼.功能化 的磺蝻米管表面台有土量曲以羧基为王约台氧官能团,在这些官挂囝的作用下,-3嗤纳米菅浸^R 盐落遗中时,P【就会自发地沉积在碳纳米菅袁面,从而割得碳纳米营担载的Pt催化剂电极 l Pt/FMCNFs}.自垤犀是种不潘加任何迂朦荆而宴现壹属离子在碳纳水管表面曲歪簿的万珐.此 万诘具有制备简单.杂质少且制备的催化荆催化活性高等优点.目前关于用此万法制备低温燃科电 池催化剂的报道较少. 车实验中使用的碳纳米管为菅径20—40rim,长度3—8Hm的乡壁碳纳米管.碳纳米菅的功能 化是通过用体积比者H!SOt:H202=4:I的混酸超声氧化纯化后的磋纳来管来宴现的.分别用电极沉 积和粉柬玩积方法制各7PffFMCNTs电极,电极}冗积是指将功能化的碳蚋米管样品先做成电极,再 是指浸八Pt盐溶液的功能化碳纳米管样品是精末扶的,等沉积完Pt以后再做成电极,奇名为 Johl2son—MattheyPt/C催化荆f后卫均用PffC表示). l_r。FMcNb 围I q扳(AJ车Ⅱ2一P“‰c^rrs由扳cB)的扫措电镜旧 F and2 PUFMCNl5旧lelLwtr出 EglSEMlIIIaP%ofI·PUFMCNT、(A1 氧气泡和的05mol/LH!SO;落液中的极化曲线从驾甲可班看出盘z所制备的催化利对氧气迂原 由于盔I-PvFMCN Fs申,P{主要沉积在整个电极的表面,几乎所有的Pt均能起到催化作用.而 2-Pt,FMCNq%中由于制鲁过程的原因,部分Pt可瞧畦包寰失击灌化活性田而活性略差些。由此可 见,用§还原的h-往可以制各出高催化活性的燃#电池催化开cJ.有望在促进燃科电池商业化兰作出 贡献; 02 {二 0d 】, O{ ; { c‘ v: 0’0, u’ u, 0s iIV u:oq*§c’) !iV,,*似’” 目2PvC催眈*l{扳1.PI!FMCN7、电槛和2Pt,FMCNIs电扳盎革‘也拓的n5tool;【的锰馥落坡。的碱 。‘.}强扫喵迪腰:2mV/s。 2Po]all∞㈨1…P,“PCcn rat出n m)c…teI、二mV,s Fig FMCNT、圳2-PorMCNTs【…y蚪Ⅻ【u5mop[HjS0.cl∞川c 参考又献: f11 H H功knd¨AA H时WAr,c【cnc1 Baughmml rdiV ChemⅥolH200I3 73) f:】Lo YⅢ】N、“c【j zL『inxHL“J WDHartM6m’tMIjn印Ⅷ¨2002.I#4054 【”Llu Y商a119 Jak_l佣l MM s^…Jl¨r~w“sour。42005140250 【卅Rqn N.}IqinRyuShatjumfl|nRamap’

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档