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生物学教学2010年(第35卷)第3期 ·65· 生物学教学中常引用的几种非编码RNA的概述 吕 品 崔 楠 张 岩 王忠海 赵俊霞h (1河北医科大学基础医学院细胞生物教研室050017；2唐山职业技术学院农林工程系 063004；3河北省食品安全重点实验室 050051) 摘 要 本文从来源、作用机制等方面对tRNA、rRNA、小干扰rRNA、微小RNA、小核RNA、小分子核仁RNA等JL种非编码RNA进 行了概述 。 关键词 非编码 RNA 来源 作用机制 非编码 RNA(nori—codingRNA，ncRNA)，指的是 转座子转录、基因组中反向重复序列转录等原因可能 不被翻译成蛋白质的一类小 RNA，长度一般为2O～25 导致细胞 中出现双链 RNA(dsRNA)，dsRNA被 Dicer 个核苷酸(nucleotide，nt)，转录 ncRNA的DNA序列叫 核酸内切酶Ⅲ(RNaseⅢ)加工成 21～25nt的 siRNA。 非编码RNA基因。随着生物学的发展和多学科 的相 siRNA双链结合一个核酶复合物，从而形成RNA诱导 互渗透，人们对ncRNA的认识 日渐加深，近十几年来 ， 沉默复合物(RNA—inducedsilencingcomplex，RISC)。 发现了大量新的 ncRNA，虽然它们没有编码蛋 白质的 RISC是 RNA干涉过程中一种关键复合物，一般认为 功能，但参与蛋白质翻译过程，是 RNA实现功能的关 它可能包括内切核酸酶、外切核酸酶、解旋酶等酶活 键分子。 性。RISC的激活需要依赖 ATP将小分子RNA解双链 l tRNA 的过程，解成单链的 siRNA引导激活的RISC，通过碱 tRNA分子较小，长度约74～95nt，其主要作用是 基配对定位到同源mRNA转录本上 ，并在距离 siRNA 在蛋白质合成中转运氨基酸。tRNA基因全长约 140 3’端 l2个碱基的位置切割 mRNA。mRNA在转录后 个碱基对 (bp)，基因成簇排列，外显子和 内含子间隔 降解 ，从而抑制基因表达，因而RNAi又称之为转录后 分布。此外 ，一个转录单位还包括启动子和终止子等 基因沉默。同时siRNA可大量扩增，并转运出细胞，扩 元件。tRNA的合成过程包括起始、延长和终止3个阶 散至整个机体。siRNA还可以作为一种特殊的引物 ， 段。真核生物转录起始需要转录因子与 RNA聚合酶 引起级联放大效应 ，这一过程被称为随机降解 PCR反 等形成转录起始复合物 ，共同参与转录起始过程；tR— 应 [3l。 NA的延长靠 RNA聚合酶Ⅲ(PolⅢ)的催化，合成方向 4 微小RNA(microRNA。miRNA) 为5’一3’；当RNA聚合酶行进到DNA模板的终止信 miRNA在真核细胞 中普遍存在，是 由一大类非编 号时，RNA聚合酶就不再继续前进 ，转录终止。以上 码小 RNA(约21～23nt)组成的。作为内源性的翻译 过程生成的是tRNA的前体，前体 tRNA需要经过加工 抑制因子 ，miRNA主要通过与靶 mRNA的 3’一非翻 和修饰后才能成为有活性的、成熟的tRNA[¨。 译区的碱基互补配对而起作用。当其与 mRNA不完 2 rRNA 全配对时，抑制翻译过程；完全配对时，则切割或降解 rRNA是核糖体的组分之一，参与蛋 白质的合成。 靶 mRNA[ 。 在哺乳动物中，rRNA 占转录总RNA的50％以上，其基 miRNA基因在核内由RNA聚合酶 II转录而来 ， 因在细胞中约有几百个拷贝，转录的主要场所在核仁 初产物是pre—miRNA，具有 1个或多个茎环结构。pre 区，每个 rRNA基 因单位都包含了rRNA基 因的启