AGT基因（-20）A／C变异与哈萨克族人原发性高血压的关系研究.pdfVIP

维普资讯 新疆医科大学学报 JOURNALOFXINJIANGMEDICALUNIVERSITY 2007NoV．，30(11) 1239 AGT基因(-20)A／C变异与哈萨克族人原发性 高血压的关系研究 周 玲 ，张建龙 ，李南方 (NNNf~,；keg，。新疆维吾尔 自治区人 民医院高血压诊断治疗研究 中心 ，新疆高血压研究所，新疆 乌鲁木齐 830011) 摘要 ：目的 ：研究血管紧张素原基 因核心启动子区域(一20)A／C位点变异与哈萨克族人原发性高血压 的关系。 方法 ：采用经典的饱和酚 ／氯仿抽提法提取哈萨克族人高血压组 (125例)和正常血压组 (74例)白细胞基 因组 DNA，通过聚合酶链反应一限制性片段长度多态性 (PCR—RFLP)技术，鉴定不同个体AGT基 因(一20)A／C位基因 型的类型，观察在高血压组和正常血压组不 同基 因型的分布和等位基 因频率 的差异 。结果 ：(1)哈萨克族人 AGT 基因存在(一20)A／C变异 。(2)AGT基 因 (一20)位点 AA、AC、CC基 因型频率在高血压组和正常血压组分别为 0．69、0．26、0．05和 0．65、0．32、0．03，差异无统计学意义(Y 2．42。PO．05)；A、C等位基 因的频率分别为0．82、 0．18和 0．82、0．18，差异无统计学意义 (Y。一0．00，PO．05)。(3)AGT基 因(一20)A／C位各基 因型组间平均收缩 压和舒张压水平差异无统计学意义 (PO．05)。结论 ：AGT基 因(一20)A／C变异可能与哈萨克族人原发性高血 压的发生无关 。 关键词 ：血管紧张素原基因；多态性 ；原发性高血压 ；哈萨克族人 中图分类号 ：R34；R544．1 文献标识码 ：A 文章编号 ：1009—5551(2007)11-1239—03 Thestudyoftherelationshipbetweenthe(一20)A／Cvariantofangi0tensin0gen geneandessentialhypertensioninKazakansofXinjiang ZHOU Ling～。ZHANGJian—long 。LINan—fang (XinjiangMedicalUniversity，Diagnosis，TreatmentandResearchCenterofPeoplesHospitalof XinjiangUygurAutonomousRegion，HypertensionInstituteofXinjiang，Urumqi830011，China) Abstract：Objective：Toinvestigatewhetherthevariant(-20)A／Cofangiotensinogen(AGT)genearein— volvedinthepathogenesisofessentialhypertensioninKazakans．Methods：Thiscase—controlstudyrecrui— ted125subjectswithhypertensionand74normotensivesubjectsfrom KazakansofXinjiang．Genomic DNA from leukocyteswasanalyzedfor(一20)A／Cvariantin5’upstream corepromoterofAGTgeneby polymerasechainreaction (PCR)，restrictionfragmentlength polymorphism (RFLP)．Results：(1)W e confirmedthe(一20)A／Cvariantinthe一164to+73regionofKazakans’AGTgene；(2)Nosignificant differencewasobservedinthed