Deinococcus radiodurans细菌.pdfVIP

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2017-10-10 发布于河北
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维普资讯 2007年 l2月吴可兰等．纳米FeO．的制备及其对对硝基甲苯的催化降解趸 # 0 ∞IaN ¨m 0 m ¨ ∞ 析，可识别出不同材料催化剂表面电性的差异。、：■ 、-，口：一 ■ time |h 图4 自制 FeO．与购买 FeO．对图3 pH与 Zeta电位关系邻硝基甲苯的降解动力学曲线从图3可以看出，对于纳米 FeO ，根据它们在均为 16nm。在中性、碱性条件下制备的纳米水溶液中的pH值不同，可带正电、负电、甚至呈电 Fe，O 带负电，在弱酸性条件下则带正电。制备的中性。当pH值比较小时，粒子表面形成 M—OH ， FeO 与商品的FeO 对对硝基甲苯具有相同的导致粒子表面带正电；当pH值高时，粒子表面形成机械催化降解效率，均符合准一级反应动力学。 M—O键，使粒子表面带负电；如果 pH值处于中间 l l l 1 l O O O O O [参考文献】值，则纳米氧化物表面形成 M—OH，粒子呈电中性。 8 6 4 2 O 8 6 4 2 O 2 在不同pH下，分散在水中的催化剂表面化学特性 [1] ChoiW，HoffmannM R．PhotoreductiveMechanismofCCI4 就由吸附到颗粒表面的H 和 OH一粒子所决定 ’。 Degradation onTiO2Particlesand EffectsofElectron Donors 在天然水体 pH范围内，FeO 表面电荷绝对值较 [J]．EnvironSciTechnol，1995，29(6)：1646—1654．低，既可能带正电，又可能显示负电性。 [2] SunY，Pigna~lloJJ．EvidenceforaSurfaceDualHole—radi· 2．3 Fe，O 对邻硝基甲苯机械催化降解性能的比较 cal Mechanism intheTiO2Phom —catalyticOxidation of2，4 一 DichlorophenoxyaceticAcid[J]．EnvironSciTechnol，1995，分别以 ln(C。／C)对时间 t作图，得到自制 29(8)：2065—2072． Fe，