气相色谱法测煤气组分及热值的时效性.pdfVIP

技前沿 气相色谱法测煤气组分及热值的时效性 李 远 贵州省煤炭产品质量监督检验院，贵州六盘水 553001） [摘 要] 为分析气相色谱法测煤气组分及热值的时效性，本次以焦炉煤气为研究对象，选择高纯氢气和氩气作为载气，利用GDX-502 色谱 柱分离CH 、C H 、C H 、C H ，TDX-01 色谱柱分离O 、H 、N 、CO 与CO，热导检测器检测出O 、H 、N 、CO 与CO，火焰光度 4 2 4 2 6 3 8 2 2 2 2 2 2 2 2 检测器检测CH 、C H 、C H 、C H 。通过合理控制温度条件、优化分析程序实现了一次进样完成两个定量管置换，一次完成图谱采集， 4 2 4 2 6 3 8 缩短了分析时间，降低了分析成本和气体消耗量，有利于热值计算，利用残余煤气放散装置消除剧毒气体威胁，有效保障了煤气组分分析及 热值计算的时效性。 [关键词] 气相色谱法；焦炉煤气；热值计算；时效性 煤气内部组分及含量不同影响自身种类，其主要成分包括氧气、 将标准焦炉气体利用乙烯管连接到进样口，定量管出口与盛水广口瓶相 氮气、一氧化碳、氢气、丙烷、甲烷与乙烯等，使用气相色谱法测煤气 连接，观察水 气泡 成情况及时控制流速，然后打开气瓶开 ，完成 组分快速渐变，配合热导检测器、氢火焰离子化检测器可快速实现常量 置换成 节开 。使用GC-solution 分析 件 焦炉煤气组分分析模 [ 1] 板，启动色谱与色谱数据采集动能，进样分析完成后刷新模板并单点矫 组分及微量烃类组分的准确测定 。 本次以焦炉煤气为研究对象，进行检测和数据处理、输出，注重 正，利用模板分析样品。 时效性。 2 分析与讨论 1 试验 2.1 实验条件与程序分析 1.1 仪器准备 在试验条件设定上，考虑到需分析对象是气体，所以柱温设置为 煤气组分及热值用气相色谱仪测定，仪器型号：岛津气相色谱仪 常温，试验温度设定为40℃，这样进样器温度可设定为高于柱温的 ： 60℃，方便监测，检测器温度和辅助箱温度可分 设定为100℃和 型号 GC-2014。 仪器使用的最佳环境：室温18℃~28℃、湿度50%~60% ；当现 380℃，并不设定程序升温，这样在做组分测定时效果较好。 场不能满足以上条件时，要求用户配备空调及除湿机，以尽量避免环境 在进样和取样过程 ，为规避组分吸附等情况影响检测结果的准 对检测结果的影响。 确性，在试样时避免选用橡胶皮囊，考虑到氢气属于小分子物质，容易 色谱柱TDX-01，内径φ3 ×1.2m；GDX-502 内径3 ×4m；柱上 出现扩散和损失情况，因此必须严格要求并控制分析时间，一般要尽量 加热系统精度±0.1℃；FID检测器灵敏度6 ×10-12g/s，线性范围107；