注射用哌拉西林钠-舒巴坦钠(2∶1).pdfVIP

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注射用哌拉西林钠-舒巴坦钠(2∶1).pdf

鱼!!坚苎』型!型垡塑!!旦竺墅!箜!:!!!:!!塑!:!1 主塑堑堑盘查!塑!生釜!垒鲞茎!!塑 8d,结果未发生任何不良反应。在另一项心脏复极 现反跳。 化试验中,51例患者误服本品单剂量144/zg(是推在871例患者(86.1%为女性)中进行的本品 荐剂量的6倍),结果39例患者出现不良反应。 安全性长期临床试验㈧,服用24/zg,bid,治疗6— [临床评价】 剂量选择试验:一项双盲、组间 12个月,结果显示本品可减轻患者腹部胀气、不适 平行、安慰剂对照、第二相研究中…,特发性便秘的 和便秘的严重程度。 患者每周自然排便3次,经过2周的基线冲洗后, [规格与包装】 软胶囊:24/zg,50粒/盒。 接受双盲治疗,随机分为安慰剂组(n=33)和本品 【贮藏条件】 避免高温和潮湿,室温下放置。 24/.tg·d。1(qd,n=33),48/zg·d。1(bid,n=33)和[生产企业】 Sueampo [作者简介】 白秋江(1969一),男。副主任药师,主要从事 72pg·d“(tid,/1,=32)3个剂量组。结果本品3个 剂量组患者临床症状都有所减轻,平均每周排便次 ‘ @yahoo.eom.cn 数从基线的1.5次分别升至第1周5.5,6.9和6.1 次;第2周5.6,5,8和5.8次。治疗2和3周无统 【 参 考 文 献 】 计学差异。 K,PLOSKER [1]MCKEAGEGL,SIDDlQUIMA.Lnbiprostone[J]. 另2项双盲、安慰剂对照试验心J],设计完全一 Drugs。2006,66(6):873—879. 样,慢性特发性便秘的患者试验前平均每周大便次 ehannelactivator [2]RIVKINA,CHAGANL.Lubiprostone:chloride 数3次,便秘6个月以上,且满足至少下列条件之 forchronic constipation[J].Clin 一,①硬粪占总排便量的至少1/4。②感觉排便不 2021. ofd 净。③排便用力。经过2周的基线冲洗后,共479[3]CAMILLERIM,BHARUCHAAE,UENOR,“以,Effect selectivechloridechannel 例患者参与试验,其中女性占88.9%,平均年龄 activator,lubiprostone,ongastrointesti— nal motorfunctionsin volun— transit,gastricsensory,and healthy

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