肿瘤淋巴管生成与转移的研究进展.pdfVIP

中 国 民 族 民 间 医 药 学 术 探 讨 · 58 · Chinesejoumalofethnomedicineandethnopharmacy AcadeIIlic study 肿瘤淋巴管生成与转移的研究进展 乌力吉白乙 内蒙古民族大学，内蒙古 通辽 028000 【摘 要】：恶性肿瘤的淋巴结转移是患者死亡的重要原因，但是长期以来由于缺乏淋巴管与血管的特异性标记物，使肿瘤淋巴管生成 的研究受到限制。近些年淋巴管标记物陆续出现，本文回顾性分析几种特异性淋巴管内皮的标记物及淋巴管生成的分子机制，旨在为探讨 肿瘤的生物学行为提供理论依据。 【关键词】：淋巴管生成；淋巴管标记物；特异性抗体；综述 【中圈分类号】R733 【文献标识码】A 【文章编号】1007—8517(2010)O1—0058—01 恶性肿瘤转移是患者死亡的重要原因。近年关于肿瘤 子，而VEGFR3二聚体胸外区第二个 Ig结构域是 VEGF— 的血管生成研究已近趋成熟 ，而对肿瘤淋巴管生成的研究 C、VEGF—D的结合部位，当逆向排列的VEGF—c、VEGF 还处于初始阶段，其原因是长时间缺乏淋巴管与血管鉴别 — D同源二聚体与VEGFR一3结合后，迅速使VEGFR一3 的特异性标记物。近年来，随着淋巴管内皮细胞特异性表 磷酸化 ，引起下游分子Shc、Grb2磷酸化，通过 MAPK信 达蛋白和淋巴管生成因子的发现 ，人们对肿瘤淋巴管生成 号途径促使淋巴管内皮细胞增生、迁移和存活…，从而形 及淋巴结转移有了更深层次的了解。本文综合相关文献， 成新的毛细淋巴管。因此 目前关于肿瘤淋巴管生成和淋巴 在淋巴管内皮细胞标记物及淋 巴管生成的分子生物学角度 结转移关系的研究多集中于VEGF—C、VEGF—D及其受体 进行综述。 VEGFR一3的表达上。刘爱东等 通过流式细胞术检测大 1 淋巴管内皮细胞标记物 肠癌中VEGF—C和VEGFR3的表达，认为VEGF—C／vE0 1．1 VEGFR一3 FR3调控系统与肿瘤的淋巴管生成及淋巴结转移密切相关。 血管内皮细胞生长因子受体 一3 (VascularEndothelial 张志勇等 则认为VEGF—D／VEGFR3在肿瘤中的表达升高 GrowthFactorReceptor一3，VEGFR一3)属于酪氨酸激酶受 与促进淋巴管生成和淋巴结转移、复发转移和预后不 良有 体家族，是第一个被发现的的淋巴管内皮标志物，为高度 关。近些年来 ，国内学者也在关注此通路的影响因素，如 糖基化的单链跨膜糖蛋白。在肿瘤的脉管生成中，相关研 NF—KBp65的影响已得到肯定 。 究表明VEGFR一3主要表达于淋巴管内皮细胞 j。有观点 3 问题和展望 认为在胚胎发育早期VEGFR一3主要表达于心血管系统， 肿瘤中有淋巴管生成，在肿瘤发生发展中有重要意义， 而在成年后则只限于表达在淋巴内皮上，在某些病理情况 因此阻止 VEGF—C／VEGF—D／VEGFR一3信号传导的治疗 下，也可见 VEGFR一3表达于新生血管的情况 J。因此， 是控制淋巴管生成和转移有价值的治疗策略。但是淋巴管 VEGFR一3具有血管和淋巴管的双重表达功能，使其在标 生成是多因素参与的过程，其它参与肿瘤淋巴管生成的影 记脉管的特异性研究中受到限制。 响因素尚待研究。相信随着抗肿瘤淋巴道转移研究的深入， 1．2 LYVE—l 抗肿瘤淋巴管生成的治疗将为解决恶性肿瘤的淋巴道转移 淋巴管内皮