人胃癌组织中PLK1基因的表达及其生物学特性分析.pdfVIP

9·24 · 2014 12 32 12 Chin J Clin Lab Sci ，Dec． 2014 ，Vol． 32 ，No． 12 临床检验杂志 年 月第 卷第 期 · · DOI :10． 13602 /j． cnki． jcls． 2014． 12． 15 基础实验诊断研究 人胃癌组织中PLK1 基因的表达及其生物学特性分析 1 1 2 2 1 1 汤敏 ， ， ， ， ， (1． ， 226007 ;2． 奚兵 林兰 王海剑 周敏 练维 南通市疾病预防控制中心 江苏南通 南通市肿瘤医 ， 226361) 院检验科 江苏南通 : / polo 1 (PLK1 ) 摘要 目的 探讨胃癌患者丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 样激酶 基因 的表达水平及其对胃癌细胞增殖和抗凋亡能力 。 PCＲ PLK1 ; 的作用机制 方法 用荧光定量 及免疫组织化学染色法检测 基因及蛋白质在胃癌组织中的表达水平 用 pcDNA3． 1-PLK1 SGC7901 MKN45 ， annexin V-PI BrdU 及其对应空质粒载体转染胃癌细胞系 及 用 共染法及 法检测其对细胞增 ; western blot (-catenin) STAT3 。 (0． 06 ± 0． 01) 殖及凋亡的影响 用 检测联蛋白 β 及 通路激活情况 结果 与正常胃黏膜组织 相 ，PLK1 (0． 19 ± 0． 05) ， (t = 19． 08 ，P ＜ 0． 01); 比 基因在人胃癌组织中的表达水平 增高 差异有统计学意义 免疫组织化学染色法 ，PLK1 90． 0% (54 /60 )， 51 ． 7% (31 /60 )， 结果表明 蛋白在胃癌组织中的阳性率为 显著高于癌旁组织的 差异有统计学意义 2 ( = 21． 34 ，P ＜ 0． 05);BrdU ， BI2536 SGC7901 MKN45 PLK1 (P ＜ 0． 05 ); χ 法结果表明 加入抑制剂 可抑制 和 细胞 酶活性 均 annexin V-PI ， PLK1 SGC7901 MKN45 21． 1% 19． 6% ， SGC7901 共染法结果表明 转染 的 和 的细胞凋亡率分别为 和 与未转染 和 MKN45 ( 32． 5% 29． 8% ) ， (P ＜ 0． 01) 的细胞凋亡率 分别为 和 比较 显著降低 均 ;western blot ， BI2536