浮选理论 表面物理化学分选.pptVIP

浮选理论 主要内容 第三部分 硫化矿浮选基础 金属硫化物动电学研究评论 硫化物浮选电化学 硫氢类药剂与硫化矿物间的反应 断裂形式1、内部结构为离子晶格的矿物简单矿物和含络阴离子（1）在平行面网上，同时有相同数目的阴离子和阳离子时，则在相距最远的平行面网间最易发生解离（CaF2）；（2）在平行面网上，均为阴离子时（阴离子较大，形成晶架；阳离子较小，堆积于晶架空隙中），则相邻的阴离子平行面网易解离。 1.1 颗粒表面润湿性与浮选 1.1.3 矿物表面水化作用与润湿性 1.1.3.2 水化膜 1.1.3.3 矿物价键特性与润湿性 1.1.4 润湿与浮选 1.1.4.2 泡沫浮选 1.1.4.3 表层浮选与粒浮 1.2 双电层结构及电位 1.2.1.3 零电点和等电点 1.2.1.3 零电点和等电点 1.2.2 动电现象 1.2.3 颗粒表面电性与浮选药剂吸附 1.3 矿物溶解对浮选过程的影响 1.3.3 矿物溶解离子的活化作用 1.3.4 矿物溶解离子对捕收剂作用的影响 1.4 硫化物固体颗粒表面的氧化还原反应与浮选 1.4.1.1 pH的影响 1.4.1.3 表面氧化程度的影响 1.4.2 巯基浮选捕收剂在硫化物上的电化学反应 1 巯基浮选捕收剂与硫化物表面的疏水现象 2 巯基浮选捕收剂与矿物作用的“化学反应假说” 3 硫化矿可浮性大小的溶度积判据 4 硫化矿浮选的电化学 （1）巯基捕收剂---硫化矿矿物体系的氧化还原反应 （1）巯基捕收剂---硫化矿矿物体系的氧化还原反应 （2）静电位对巯基捕收剂电化学反应的影响 （2）静电位对巯基捕收剂电化学反应的影响 （3）悬浮液电位对硫化物矿物浮选的影响 5 硫化矿浮选抑制的电化学 5 硫化矿浮选抑制的电化学 1.5 凝聚与分散 1.5.1 基本行为 1.5.1 基本行为 1.5.1.2 絮凝与桥联作用 1.5.1.3 选择性絮凝 1.5.2 微粒间相互作用的DLVO理论 1.5.3 扩展的DLVO理论 1.6 泡沫 1.6.3 消泡 1.6.3 消泡 1.6.3 消泡 硫化物矿物无捕收剂浮选与矿浆电位的关系 乙黄药浮选硫化物矿物与矿浆电位的关系 乙黄药浓度为2×10-5mol/L （3）悬浮液电位对硫化物矿物浮选的影响 方铅矿浮选与矿浆电位的关系 硫化物浮选和抑制的电化学相互作用示意图 （3）悬浮液电位对硫化物矿物浮选的影响 阳极过程 阴极过程 　浮选体系电化学过程 　硫化矿抑制剂 还原剂 氧化剂 （1）当加入还原剂，如亚硫酸盐、SO2气体等，或减少悬浮液中的氧含量时，氧的还原电流降低，R曲线变为Rˊ，混合电位由A处移至B处。表明氧化反应（O线表示）难以进行，即捕收剂不能在矿物表面形成疏水产物，浮选受到抑制； （2）若增大捕收剂浓度，或者加入长烃链的同系列捕收剂（较短链同系捕收剂易氧化），氧化电流（O线）增大至Oˊ线，从图6-21可知在B处仍有捕收剂与硫化物矿物的作用，表明浮选加强； （3）提高捕收剂与矿物作用的氧化电位（如降低捕收剂浓度），使捕收剂的氧化需要更高的电位，如图6-21，将O线移至O″线，则浮选难以进行，矿物受到了抑制； （4）浮选过程中加入比捕收剂更易氧化的药剂，与O2形成共轭反应，消耗氧，也可以实现浮选的抑制； （5）硫化矿表面预先氧化形成亲水物质，捕收剂难以吸附，浮选受到抑制。 石灰、氰化物、HS-等均可以作为硫化矿浮选的抑制剂。 pH值的升高，可以加速黄铁矿、磁黄铁矿等矿物的表面氧化，使得其浮选得到抑制。 5 硫化矿浮选抑制的电化学 1、基本行为 2、微粒间相互作用的DLVO理论 3、扩展的DLVO理论 1.5.1.1 微细粒子的分散和聚集状态 分散状态 悬浮液中微细粒子呈悬浮状态，且各个颗粒可自由运动。 聚集状态 悬浮液中微细粒子相互粘附团聚，团粒尺寸变大 聚集状态作用机理 凝 结 在某些无机盐的作用下，悬浮液中的微细粒子形成凝块的现象。主要机理是外加电解质消除了表面电荷、压缩双电层的结果 。 絮 凝 主要是用高分子絮凝剂通过桥联作用，把微粒联结成一种松散蜘网络状的聚集状态。 团 聚 悬浮液中加入非极性油后，促使粒子聚集于油相中形成团，或者由于大小气泡拱抬，使粒子聚集成团的现象。 1.5.1.1 微细粒子的分散和聚集状态 　桥联作用 　　高分子絮凝剂以自己的活性基团与粒子起作用，象架桥一样，搭在两个或多个粒子上，并从而将粒子联接形成絮凝团。 　絮凝剂的键合作用方式 1、静电键合 2、氢健健合 3、共价键合 　选择性絮凝 　　在含有两种或多种矿物组分的悬浮液中加入絮凝剂，由于各种矿物对絮凝剂助作用不同，絮凝剂将