肝郁气滞型乳腺增生组织蛋白质组的研究.pdfVIP

肝郁气滞型乳腺增生组织蛋白质组的研究.pdf

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分子靶标.同时加深对乳腺纤维瘤病变机理的了解。这将有助于乳腺病的诊断与治疗.为新药的开发和利 用提供了理论依据。 参考文献(Reference) [1]林毅,唐汉钧现代中医乳房病学[嗣.北京:人民卫生出版社,2003,10卜109 Lin H Chinesemedical Y,TangJ.Modem mastopathy【蜘.Beijing: Medical House.2003.107一l09 People’S Publishing in A,KreilD K a change [2]Karl)N P,LilleyS.Determiningsignificant with a duringpair--一isecomparison proteinexpressionVeCyderTM two—dimensionaldiference 1421——1432 using gel S novel A,David L.A for [3】Alban 0,Bjordesten experimentaldesign two·-dimensional comparative gelanalysis:Two·—-dimensional a internal diference S standard gelelectrophDresiincorporatingpooled Uj且oteomics。2003。3-36--44 M.Bioinformaticsin [4]Vihinem proteomics.Biomol [5]楼丽华,沃兴德,陈英,等.乳腺纤维囊性病性激素周期节律的变化Ⅲ.中华内分泌代谢杂志,1996, 12(4):25—-29 LouLH,WoXD,ChenY,eta1.thecircadianoflsexhornomainthe disease rhythm fibrocystic alof andMetaboli ofbreast,ChineseEndocrinologysm,1996,12(4):2争一29 Journ M the disease.Haternaland X on correlationfactors HuangF,HongQ.Analysis of脚嘲Barygland ChiIdHealthCareofChina,2007。22(8):1042,1043 肝郁气滞型乳腺增生组织蛋白质组的研究 赵虹1,卢德赵2,沃立科‘,楼丽华1,沃兴德‘ 摘要 县的应用凝胶内差异显示电泳技术和质谱技术研究盯郁气滞型乳腺增生组织蛋白质组。方法提取 都与一个Cy2标记的内标等量混合,上样子同一胶中进行电泳分离,经不同光激发下扫描得到不同样品的 6.5软件进行分析,筛选表达量有显著差异的蛋白质进行质谱鉴 蛋白质组图谱。所获得的图谱经DeCyder 定。结果

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