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GB/T1600-2001
前 言
本标准是对GB/1989)农《药水分测定方法》的修订。修订后的标准中卡尔 ·费休化
学滴定法等效采用了国际农药分析协作委员会CIPACMT30.1((卡尔 ·费休》法 同时补充了卡尔 ·费
休库仑滴定仪器测定法,共沸蒸馏法等效采用fCIPACMT30-2((DeanandStark))法。
本标准与CHI入CM丁30.7((卜尔 ·费休》法及CIPACMT30.2((DeanandStark》法的主要差异为:
1 卡尔 ·费休法的滴定装置中,将CIPACMT30.1中规定的25ml自动滴定管改为10ml白动
滴定管
2 卡尔 ·费休法使用的试剂中增加了无毗吮试剂。
共沸蒸馏法中,将使用的甲苯试剂由经干燥改为分析纯。
补充了卡尔 ·费休一库仑滴定仪器测定法。
本标准与原国家标准GB/T1600--1979(1989)的主要差异为:
1删去了化学滴定法 卡〔尔 ·费休法)中的目测终点法。
2 卡尔,费休法使用的试剂中增加了无毗陡试剂。
3 共沸蒸馏法中,增加了在冷凝器顶部塞一疏松棉花团的要求,以防大气中水分的冷凝
4 共沸蒸馏法中,加热回流速度由原来的每秒2滴~3滴改为每秒2滴-5滴
5 补充了卡尔 ·费休一库仑滴定仪器测定法
本标准自实施之日起,代替GB/T1600农《药水分测定方法》。
本标准由国家石油和化学工业局提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位:淄博科森仪器公司、淄博中惠仪器有限公司。
本标准主要起草人:高晓晖、武铁军
本标准于1981年1月 1日首次发布。
本标准为第一次修订
本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
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中华人 民共和 国国家标准
农药水分测定方法 cB/T1600-2001
Testingmethodofwaterinpesticides 代替 (,B/T1600-1978(1989)
飞 适用范围
本标准适合于农药原药及其加二〔制剂中水分的测定,
2 检验方法
2.1 卡尔 ·费休法
21,1-}尔 ·费休化学滴定法
2-飞.1.斗 方法提要
将样品分散在甲醇中,用已知水当量的标准卡尔 ·费休试剂滴定。
2.1-1.2 试剂和溶液
无水甲醇:水的质量分数应(0.030。取59~ ‘9表面光洁的镁(或镁条)及。5g碘,置于圆底烧
瓶中,加70mL-80mL甲醇.在水浴上加热回流至镁全部生成絮状的甲醇镁,此时加人900mL甲醇,
继续问流30min,然后进行分馏,在64.5C-65C收集无水甲醇。使用仪器应预先干燥,与大气相通的
部分应连接装有氯化钙或硅胶的干燥管;
无水毗陡:水的质量分数应毛。1%o毗绽通过装有粒状氢氧化钾的玻璃管。管长40cm-50cm,直
径1.5cm--2.0cm,氢氧化钾高度为30c。左右。处理后进行分馏,收集 114C-116℃的馏分;
碘:重升华,并放在硫酸干燥器内48h后再用;
硅胶;含变色指示剂;
二氧化硫 将浓硫酸滴加到盛有亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)的糊状水溶液的支管烧瓶中,生成的二氧
化硫经冷并(如图1)冷至液状(冷井外部加干冰和乙醇或冰和食盐混合)。使用前把盛有液体二氧化硫
的冷井放在空气中气化,并经过浓硫酸和氯化钙干燥塔进行干燥
酒石酸钠;
卡尔 ·费休试剂(有毗绽):将63g碘溶解在于燥的100ml无水毗陡中,置于冰中冷却,向溶液中
通人二氧化硫直至增重32.39为止,避免吸收环境潮气,补充无水甲醇至500m3_后,放置24h。此
卡尔。费休试剂的水当量约为5.2mg/ml。也可使用市售的无毗咤卡尔 ·费休试剂。
2.1门 3 仪器
滴定装置见图2。
试剂瓶:250mL,配有10mL自动滴定管,用吸球将卡尔 ·费休试剂压人滴定管中,通过安放适当
的干燥管防止吸潮。
反应瓶:约60mL,装有两个
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