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本刊重点人群健康管理栏目征稿启事.pdf
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步研究。 参考文献 ．
ot一烯醇化酶作为一种糖酵解过程中的关键酶，与 1 TerrierB，DegandN，GuilpainP，eta1．Alpha—enolase：atargetof
antibodiesin infectiousandautoimmunediseases 『J]．Autoimmun
GAPDH (一种管家基因)不 同，其基 因表达随细胞病
Rev，2007，6 (3)：176—182，
理生理、代谢、发育状况的不同而改变…。针对成纤维
2 KellerA，PeltzerJ，CarpentierG，eta1．Interactionsofenolaseiso—
细胞和外周血单核细胞的研究表明，在与细胞表面相应
formswithtubullnandmicrotubulesduringmyogenesis[J]．Biochim
的受体结合后，一些细胞因子或其他刺激剂通过活化 BiophysActa，2007，1770 (6)：919—926．
MAPK／ERK途径 ，进而激活下游 的转录 因子 (API， 3 Kim HC，MofarrahiM ，HussainSN． Skeletalmuscledysfunction in
EGRI．CRFB／ATF，C—myc、缺氧诱导因子 一1等)， patientswithchronicobstructivepulmonarydisease [J]．IntJChron
调控 0【一烯醇化酶基因的表达 。这些转录因子可通 ObstructPulmonDis，2008，3 (4)：637—658．
4 LevineS，NguyenT，FriseiaM ， etaI．Parastemalintercostalmuscle
过其上游结合位点5一CACGTG一3，与编码 一烯醇化
remodelinginseverechronicobsturctivepulmonarydisease[J]．JAppl
酶的基因Cis一低氧反应元件 (HRE)结合，调节 仪一
Physiol(1985)，2006，101(5)：1297—1302．
烯醇化酶启动子的活性 ，诱导基 因的表达。本研究发
5 IbiT，Sba ashiK ，KatoK，eta1． Immunohistochemicaldemonstration
现，肋间肌 一烯醇化酶 mRNA表达水平与 0【一烯醇化 ofbeta—enolaseinhumna skeletalmuscle [J]．MuscleNerve，1983，
酶蛋白水平定量呈现一致性表现 ，提示 mRNA表达水平 6 (9)：661～663．
升高，其蛋白水平定量也升高；相反 ，mRNA表达水平 6 GeaJG．Myosingeneexpressionintherespiratorymuscles[J]．Eur
降低，其蛋白水平定量也降低。说明COPD可能通过调 RespirJ，1997，10 (10
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