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12种市售食用花卉总黄酮含量及抗氧化活性的研究
苗苗荣莹左平国吕慧贾根梅李莉华孙桂菊·
10009
东南大学公共卫生学院营养与食品卫生系,南京,2
摘要:目的对12种市售食用花卉总黄酮含量及其总抗氧化活性、清除·OH-和02。曩力进行测定。
反应试剂盒和黄嘌呤氧化酶反应试剂盒进行总抗氧化活性、清除·OH和02.能力的测定。结果总黄
酮含量最高的是丁香,野菊、槐花、茉莉次之,厚朴花、栀子花最低;总抗氧化能力最强的是金银
花,迷迭香、丁香、勿忘我次之,厚朴花、茉莉最低;清除·OH的能力以野菊花、菊花、勿忘我较
强,丁香、玫瑰最弱;清除02.的能力以玫瑰、迷迭香、菊花较强,丁香、栀子较弱。结论12种食
用花卉的总黄酮含量及抗氧化活性差异较大,总黄酮含量及抗氧化活性之间无正相关。
关键词:食用花卉;总黄酮含量;抗氧化活性
食用花卉在我国分布广泛,具有悠久的食用和栽培历史.这些花卉不仅含有各种维生素
和微量元素,而且含有丰富的生物活性物质,如黄酮、皂苷、甾体和萜茺具有良好的抗氧
化性,在动物体内有消除自由基、抗氧化、抗溶血等功能,具有抗衰老、预防心血管疾病和
防癌抗癌的功效111。黄酮类化合物是其功效的主要活性成分之一【23】引.近年来,国内外有关食用花卉黄
酮的研究集中于提取工艺和功效【41,而且通常局限于某一种花卉,对总黄酮含量、
项目来源:国家大学生创新计划支持项I;i(G2007057)
作者简介:苗苗(1985—),女,南京东南大学在读硕士,从事植物化学物与食品功效研究工
作,电话:025-E__1Ilail:miaoseu@sina.com
抗氧化活性及其两者相关性研究鲜有报道。本研究对12种常见的市售食用花卉的总黄酮含量和
抗氧化活性进行了测定,并探索了两者之间的相关性,为花卉类保健品和药品的开发提供了科学依
据。
l材料与方法
1.1材料、试剂和仪器
干燥的茉莉花、金银花、丁香、勿忘我、栀子、厚朴花、花卉槐花、花卉红花、玫瑰花、野菊
花、迷迭香、菊花(购自北京华联花茶专柜)。
芦丁由泽朗植提公司提供;Fe3+还原试剂盒,Fenton反应试剂盒和黄嘌呤氧化酶反应试剂盒由
南京建成生物工程研究所提供;乙醇,亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠等均为分析纯。
万能粉碎机;电子分析天平;索氏提取器;恒温水浴锅;RE252A旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪
器厂);722N可见光分光光度计(上海精科)。
1.2方法
1.2.1花卉提取液的制备
准确称取干燥的花卉磨碎样品109,加入75%的乙醇溶液80℃回流提取二次,每次lOOmL,
合并提取液,过滤并减压浓缩除去乙醇。定容,摇匀,待测其中的总黄酮含量。准确称取干燥的花
定容至25ml,用于抗氧化活性的测定【5,6】。
1.2.2花卉总黄酮含量的测定
取0.1m1供试样品溶液于25ml具塞比色管中,加乙醇至lOml,加入50g·L.1亚硝酸钠溶液
1.0
ml,混匀,放置6rain;加入100 ml,摇匀,放置6min;加入40
g·L一1硝酸铝溶液1.O g·L
—l氢氧化钠溶液8.0ml,再加入乙醇稀释至刻度,摇匀,放置15 nm波
min后,平行空白,在510
长处测定吸光度。以芦丁为标准品,测定不同花卉的总黄酮含量。
1.2.3花卉抗氧化活性的测定【7】
体外总抗氧化活力测定采用Fe3+还原试剂盒法,提取液中的抗氧化物质使Fe3+还原成Fe2+,
后者可以与菲啉类物质形成稳固的络合物,37℃水浴30min,在520nm处测定吸光度。计算其总
样品稀释倍数/30。
浓度X【lmL/取样量(mL)】×样品稀释倍数。
清除02活力的测定采用黄嘌呤氧化酶反应试剂盒法,模拟人体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应
系统,产生02.,加入电子传递物质及Gre豁显色剂,使反应体系呈现紫红色,在550胁处测定吸
光度,以维生素C做标准,计算其清除02一的活力:清除02一活
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