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·36· 乳腺癌篇
龟鹿二仙汤加味防治乳腺癌化疗相关性贫血疗效观察
徐飚
广东省中医院大学城医院乳腺科(广州510006)
摘要:目的:观察龟鹿二仙汤访治乳腺癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法:随机将50例乳腺癌化疗期
患者分成治疗组和对照组,治疗组在化疗后第5天起除辨证施药之外给予夜间加服龟鹿二仙汤加味汤剂,
日一剂;对照组仅予常规辨证施治。观察2组的临床疗效和相关实验指标。结果:治疗组总有效率100%,
30%,均有显著差异伊0.05)。结论:龟鹿二仙汤加味对预防和改善乳腺癌化疗相关性贫血疗效肯定,
值得临床进一步研究及推广。
关键词s乳腺癌;化疗相关性贫血;龟鹿二仙汤;疗效
贫血是肿瘤患者常见的并发症,肿瘤相关性贫血(cancer-related
anemia)是指由于肿瘤本身或由于肿
瘤患者经治疗(诸如放疗、化疗)后引起的贫血。肿瘤相关性贫血的发生是多重因素参与的,这些因素包
括:肿瘤相关的出血,肿瘤骨髓侵犯,溶血,营养不良,铁代谢异常,肾脏功能损伤,化疗、放疗引起的
骨髓抑制,以及年龄的增加和潜在感染的发生等。欧洲癌症贫血调查(ECAS)结果显示乳腺癌患者的贫
血发生率高达62%[13。贫血不但影响患者的生活质量(Qualityoflive,QOL),甚至影响了肿瘤的治疗
眩.31,但临床上轻中度的肿瘤相关性贫血并未有足够的治疗。本文观察了50例运用龟鹿二仙汤加味预防
治疗乳腺癌患者化疗相关性贫血,疗效显著,现总结如下。
l临床资料
性,均经病理检查确诊为乳腺癌,其中浸润性导管癌43例,浸润性小叶癌3例,神经内分泌癌1例,鳞状
岁,平均年龄48.4岁,两组一般资料经统计学处理差异无显著性P0.05,具有可比性。
1.2纳入标准:①病理确诊为乳腺癌,且未发现远处转移,②接受规范的辅助化疗,③化疗前均
进行全血分析检查提示Hb,l
109/L,④卡氏体力评分≥70分,原有心、肝、肾及骨髓功能正常,⑤化疗
前1月内未进行输血治疗,⑥预计生存时间6个月。
1.3排除标准:①转移性乳腺癌,尤其是怀疑或确诊骨髓转移患者。②化疗前贫血状态,③有活
动性出血者或慢性消耗性疾病,④化疗前1月内有输血治疗,⑤服用其他补血类药物。
2方法
2.1治疗方法治疗组:按照乳腺癌围化疗期中医辨证,给予中药治疗,同时在化疗后第5天起给
予中药龟鹿二仙汤加味,根据林毅教授的时间医学给药方法¨1,夜间8:30肾经旺时炖服,每日一剂,
连续给药16日。龟廪二仙汤加味方药如下:西洋参、枸杞、阿胶游化)、鹿角胶(烊化)各l堙,沙参3吨,
生龟板509(先煎)。对照组:仅按乳腺癌围化疗期中医辨证,给予中药治疗。化疗后第2l天评价治疗效果。
治疗过程中若Hb、659,则考虑加用重组人血促红细胞生成素(EPO)等其他纠正贫血的治疗。若出现
呕吐、中性粒细胞减少症等其他化疗副反应,则相应对症治疗。
2.2观察指标①盘常规1次/周:监测患者的红细胞数(RBC)、血红蛋白m坊、红细胞比容(HCD
等指标变化。②体力评分(KPS评分):在治疗前(即化疗后第5天)、治疗后第7天及治疗后进行KPS评
分,记录症状、体征变化等情况。③常规检查(如每3周测肝、肾功能,出凝血时间,查离子3项及心电
图等),观察临床症状及不良反应。
2。3疗效评价①按WHO抗癌药物急性及亚急性毒副反应标准评价:血红蛋白(Hb)抑制程度分级为:
O度:Hb一llOg/L;I度:Hb951099/L;II度:Hb80949/L;Ⅲ度:lib
疗效评定标准参照WHO标准:显效:Hb抑制为O~I度;良效:Hb抑制为II度;有效:Hb抑制为Ⅲ度;
乳腺癌篇 ·37·
无效:lib抑制为Ⅳ度。显效+良效+有效为总有效率。②生存质量按KPS评分估计,疗后~疗前≥lO为
改善,一10为下降,.10N+10之间为无变化。
2.4统计学方法采用SPSSl0.O软件,计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验。
3结果
3.1治疗前后血红蛋白Hb变化(见表1)治疗后两组病例在改善Hb的总有效率方面无显著差异,
但治疗组在显效率方面更优
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