在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响.pdfVIP

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2017-08-20 发布于江西
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在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响.pdf

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在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响.pdf

884 在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响金贞姬杨长青金海药动学过程的影响。方法：随机分成治疗组和安慰剂组进行随机平行对照实验。用HPLc法测定大鼠全血中环孢素A浓度，采用非隔室模型方法计算药动学参数，并进行统计学比较。结果：环孢素A与联苯双酯合用后，前者在大鼠体内的血意义(PO．05)。结论：联苯双酯可明显降低环孢素A的血药浓度。联苯双酯与环孢素A合用时必须监测环孢素A的血药浓度。关键词联苯化合物环孢菌素药物相互作用药代动力学大鼠 EffectsofBifendateonthePharmaeokineticsof AinRats Cyclosporin JIN Hai Zhenji，YANGChangqing，JIN Yanb／an UniversityHospital,JilinYanji133000,China of of Abstract theeffects the rats． Objective：Tostudy bifendate(BDD)onpharmacokineticscyclospofinA(CsA)in Methods：Ratswere dividedintotreated andcontrol andunderwentrandomized randomly group group parallelstudy．The wholebloodconcentrationofCsAwasdetermined were by analyzedby HPLC，pharmacokineticparameters non—compartment modelandstatisticswas wholebloodconcentrationofCsAdecreasedinboth clear- studyperformed．ResuRs：The groups，the increased no ance／bioavailability(CUDsignificantly(PO．05)，thehalf-life(tl亩decreasedsignificantly(PO．05)andsignif- observedinother between2 combinationofCsAand icantdifferencewas the BDD．Conclu- parametersgroups(P0．05)after ofCsAdecreasestheeffectofBDD whenitiscombined sion：Thebloodconcentration by andshouldbemonitored withBDD． words interactions rats Key biphenylcompoundscyclosporinedrug pharmaeo