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临床 医学 医学信息2014年8月第27卷第8期(中) MedicalInformation.Aug. 2014.Vol.27. No. 8 只wistar大鼠随机分为两组，其中对照组和观察组各 15只，对照组的大鼠在 进一步的研究发现，bFGF以及VEGF是肿瘤细胞分泌出的所有生长因子 其腹腔注射生理盐水，观察组的大鼠则在腹腔注射干扰素-琢 (1000U/g,1次/ 中最重要的两种，其可以直接诱导内皮细胞发生迁移和增殖。此外，VEGF的 2d)，同时联合全反式维甲酸（0.02mg/g）进行治疗，1次/d。10d后,取 1ml大鼠的 一些恶性肿瘤如大肠癌、乳腺癌、胃癌中的变大和肿瘤微血管的密度有直接关 [2] 下腔静脉血，在温度为37益的环境下放置5h，然后放入离心机进行离心，将分 系，可以在一定程度上影响癌症患者的远期预后 。 离后的血清放在-80益的环境下保存，将所有大鼠都处死，然后分离其肿瘤组 从本次研究的结果来看，观察组的bFGF以及VEGF的表达要明显比对 织，检测两组大鼠肝癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）、癌细胞的凋亡情况、 照组低，组间的差异比较有统计学意义（0.05）。肿瘤内部微血管的生成过程 碱性成纤维细胞生长因子、mRNA和蛋白的表达水平、瘤体内微血管的密度等 较为复杂，主要过程为：前期细胞外基质和基底膜发生降低，细胞外基质出现 各项指标。 增殖，然后在逐渐形成新生血管腔并且吻合成网。在这一过程中，抑制因子和 1.3统计学方法 本次研究对数据的处理采用SPSS19.0统计学软件进行，组间 血管生成因子互相协同，影响整个血管生成过程。VEGF作为一种十分重要的 数据采用t检验，0.05为差异比较有统计学意义。 血管生成因子，其可以大大增强血管的通透性，许多研究都表明VEGF水平会 [3] 2结果 影响到肿瘤患者的预后 。而干扰素-琢可以对bFGF的表达产生抑制，降低血 根据免疫组织化学法检验结果和逆转录--聚合酶链反应（RT-PCR）结果 管内皮细胞对血管生成因子的敏感性，从而抑制新生肿瘤血管的生成。此外， 显示，观察组大鼠的VEGF水平、肿瘤细胞的凋亡指数、肿瘤微血管密度等明 ATRA还可以抑制血管内皮细胞的迁移和胶原、层连蛋白等细胞外基质的代 [4] 显低于对照组大鼠，两组的差异比较有统计学意义（0.05），见表1。 谢 。 表1 观察组和对照组的各项指标比较渊n冤 可见，将IFN-琢和ATRA在介入围手术期联合起来配合化疗栓塞术，既 组别（n） VEGF(pg/ml) 肿瘤微血管密度（个/HP）肿瘤细胞凋亡指数（%） 可以起到栓塞坏死，还可以期待化疗杀伤、抑制肿瘤转移等作用，从而提升肝 对照组（15） 67.1依17.9 66.3依7.1