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尚辅网 尚辅网 第7章 核磁共振氢谱(1HNMR) 7.5 1HNMR谱中的偶合常数 与分子结构的关系 7.5.1 偶合常数与分子结构的关系 偶合常数与分子结构直接相关,按相互偶合的H核之间的键数的多少,可将偶合作用分为偕偶、邻偶和远程偶合三类。 7.5.1 偕偶、邻偶和芳氢偶合 1、偕偶(J同 或 2J) 偕偶为同一碳原子上的两个H核之间的偶合,也是通过两个单键传递的偶合。 即 H-C-H中的二 H 核之间的偶合。2J一般为负值,随取代基的不同,其值变化较大。 例如, 2-甲基-4-氧环戊酮 的1HNMR谱图 2-甲基-4-氧环戊酮 的1HNMR谱图 2 、邻偶(J邻或3J) 相互偶合的H核分别位于相邻的两个碳原子上,通过3个键而 传递的偶合。即 H-C-C-H 中的二 H 核 之间的偶和。 不同类型的化合物的3J 的大小不同。 饱和化合物的 3J约为 0~18 HZ。 饱和开链化合物的 3J ≈ 6~8 Hz 。 不饱和化合物的 3J 约为几至十几Hz 。 7.5.3 芳H及杂芳H的偶合 芳环中H核的偶合常数通常为正值。 J邻=6~9HZ,J间=0.8~3HZ,J对=0~1.5HZ。J邻随着芳环的扩大而增大。 取代苯因J邻、J对、J间的存在而产生复杂的多重峰。 杂芳环的芳氢的偶合与取代苯相类似,J 的大小和芳氢与杂原子的相对位置有关,其1HNMR谱图通常比较复杂。 7.5.2 远程偶合 为超过三个键的偶合作用通常含有π键体系,其偶合作用较弱,偶合常数往往较小,约为0~3HZ,难以观察到,但它的影响常常使共振峰的宽度增加。 一. 取代苯的远程偶合 取代苯芳氢与侧链的偶合:J 1 HZ ; 间位芳氢的偶合: J ≈ 0.8 ~ 3 HZ ; 对位芳氢的偶合: J ≈ 0 ~ 1 HZ 。 二. 烯丙体系的远程偶合 为跨过一个双键和三个单键的偶合作用: Ha-C-C=C-Hb 其偶合常数较小,约为 0 ~ -3 HZ ( 4J)。 Ha CH3 ( c) O Ha C=C O=C C=C Hb CH2 (X) Hb Jab = 0~ -1.5 HZ Jax = -1.94 HZ Jbc =-1.6~ -3.0HZ Jbx = -1.36HZ 三.高丙稀体系的远程偶合 为跨过一个双键和四个单键的偶合作用: Ha-C-C=C-C-Hb 其 5J ≈ 0~4 HZ 。 例如, CH3 CH3 C=C CH3 CH3 四. 炔和累积双键的远程偶合 炔和累积双键易于传递偶合作用。例如, CH3-C=C-C=C-CH3 7J=1.3HZ CH3-C=C-C=C-C=CH2-OH 9J=0.4HZ CH3OOC C=CH 4Jab=6.5HZ 5Jbd=1.1 HZ
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