锐钛型TiO-%2c2-电极和金红石型TiO-%2c2-电极的研究.pdfVIP

第二届全国环境化学学术报告会论文集 锐钛型Ti0：电极与金红石型Ti0：电极的研究 倪瑁 冷文华’ 曹江林 施晶莹 ，密狰 摘劐i够不同方法制备的锐铽矿型TiOz及金红石型TiO：为催化剂，考察了有机污染物苯胺在两种催化荆 上的光电催化降解赦果．研究结果表明，在本实验条件下苯胺在锐钛矿型TiO：电极上的催化效果妻明显 优于以金红石型TiOt为催化荆的．、) 关键词：光电催化；=氧化钛：苯胺 √ v， 产 0 前言 半导体多相光催化消除和降解污染物是近年来污染治理新技术的研究热点。Ti如光催 化因其能彻底矿化或至少破坏有机污染物等原因而受到广泛研究”“。由于二氧化钛的晶型 对光催化活性起着决定性的作用，通常情况下锐钛矿型TiOz的阈值太于金红石型Ti02的闽 值”1，禁带宽度相应增大，价带相对位置逐渐降低，价带电位变得更正，空穴的氧化能力 逐渐增强，因此在紫外光照(hV≥E。)下，其光催化活性逐渐增强…’。 苯胺是一种严重环境污染物，环境中的苯胺主要来源子农药、染料、塑料和医药工业。 另外环境中的硝基芳香化合物和苯胺类农药的微生物转化也可形成苯胺，故消除环境中苯 胺很有意义。由于催化剂的固定减少了其与光子的接触面积，从而降低了其催化活性，为 氧化法(金红石型TiO。)”1固定在钛片(6×lOcmz)上，研究苯胺的光催化降解行为，旨 在探索去除工业废水中苯胺的最优化条件。 1． 实验 光电流的测量在二室反应器中进行，以365nm的紫外光为光源，0．5m01·dm—NaSOt c打)： 为支持电解质。整个反应装置见文献[2]，其中TiOt／Ti为工作电极(WE，面积为60 金属Ag片为对电极(CE)：饱和甘汞电极(SCE)作参比。苯胺的初始浓度为lOppm。本实验 中， 全部溶液均用分析纯化学试剂和二次蒸馏水配制。所有测量均在室温下进行。 在反应进行过程中，定点定时的取出反应液lml，置于lOml的容量瓶中。依次加入lml 2N的盐酸，lml的亚硝酸钠(重量百分含量为0．25％)，混合均匀后放入冰箱反应】5分钟。 15分钟后取出试样，再加入Iml的氨磺酸铵(重量百分含量为2．5％)，充分摇匀。赶走气泡 后，再依次加入2ml的乙酸钠、lml的NEDA(二盐酸一卜一萘L--胺，重量百分含量为1％) 和2m1的盐酸(体积比为1：4)，定容。发色15分钟以上，在545nm处测定苯胺的吸光度。 2．结果与讨论 努￡F》| 第二届全国环境化学学术报告会论文集 (1)外加电压的影响 由图i可以看出，当外加电压从～o．2v至+1．5v，随 着外加电压的增加，无论是在锐钛型电极还是在金红石型 叶 电极上，苯胺的降解速率常数都是逐渐增大的。而且， 田l革裴的排梓速年常鼓与阳辍偏压时关素 同电压下，锐钛型电极上的降解速率常数要比金红石型电 极的要大的多。这是因为，外加阳极偏压能使Ti02的空间 l 电荷层的厚度变厚和费米能级的降低，增加了能带弯曲。 促进了光生载流子的分离，减少了电子与空穴的简单复合， 增加了空穴和羟基自由基的数量，从而提高了苯胺的降懈 图2羊胺的降梓速率常数与革艘韧掂浓度的关幕 速率。 (2)浓度的影响 在此，我们选择了施加阳极偏压0．5V，改变苯胺的浓 ． 1 度为5ppm、10ppm、15ppm以及20ppm来研究浓度的变化对 降解速率的影响。由图2可知，随着苯胺浓度增大，苯胺