质子交换膜水电解电池性能与负载型氧电极催化剂研究.pdfVIP

质子交换膜水电解电池性能与负载型氧电极催化剂研究.pdf

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F.023 质子交换膜水电解电池性能和负载型氧电极催化剂研究 马丽荣1,隋升q‘,霍玉春1 上海, f1.东北大学材料与冶金学院,辽宁,沈阳,110004;2.上海交通大学燃料电池研究所, 基于化石燃料的使用带来的全球能源和环境问题,世界各国都在考虑使用再生能源来替代化石 燃料.作为一种清洁和环境可接受的燃料一氢气,在不久的将来有望成为最具发展潜力的能源的一 部分.近些年来,使用氢气和氧气作为能量介质的清洁能源一质子交换膜燃料电池(PEMFC),获得 了高速发展。但是,影响它们商业化进展的一个主要障碍是如何直接产生和提供高纯氢气Ⅲ.考虑 到要克服生态和能源供给问题,最具发展前途且最简单的途径是通过水电解来获得高纯氢气,电解 所需要的能源由可再生能源一太阳能或风能等提供n’.酸性水电解尤其是质子交换膜水电解(PEMWE) 与传统的碱性水电解相比,以高产气率,体积紧凑和动力消耗低,气体纯度高等优势,受到了人们 的高度关注。 PEMWE采用质子交换膜作为电解质,电解时系统中没有游离的酸或碱液,水是唯一的自由液体. 水被提供到阳极,去离子水在直流(DC)电压的作用下分解生成氧气、质子和电子。质子以水合的形 式(H+·xH20)透过质子交换膜传导到阴极,电子借助于外电路到阴极,并与质子结合生成氢气.同时 有一部分水被带到阴极. 近些年来,研究人员在PEMWE领域已经开展了广泛研究并取得了一定的成果和进步∽’.二十世 纪70年代初,固体聚合物电解质水电解技术开始应用于宇宙飞船生命维持系统的氧气发生器。在日本 的WE-NET计划¨’中,在电极面积为50cm2的单个电解室上,工作温度80XE,外加电压1.68V时,获得 了1A/cm2的电流密度.Kondoh等¨1对两个10室电堆(单个电解室面积为0.25m2)分别进行了2500 A Acm-2.Rasten 小时的测试,在平均室压为1.74V时和1.9V时,测得电流密度分别为1 cm-2和2 等峙1在活性面积5cm2的单个电解室中,外加1.65V的电压,获得了1Acm-2的电流密度. 影响水电解性能的因素很多,如极板材料,催化剂的组成,电极组件装配,操作温度等.电极 组件(MEA)是电解水技术的核心,决定着电解槽的使用性能与寿命。 MEA的制备方法很多.其中涂敷法哺1容易控制催化剂的载量而且用量少:本实验选用涂敷法制备 MEA.实验中选用的美国Dupont公司的Nafion112膜,它具有良好的化学稳定性、高的质子传导性、 良好的防气体渗透性等特点,是目前最广泛应用的质子交换膜.使用前先对膜进行预处理.在80C, 硫酸(HzS0t)中煮l小时以除去膜上的杂质。最后,用去离子水反复清洗,净化后的膜保存在室温 的去离子水中备用. Ir黑和Pt黑催化剂均购于IohnsonMatthey公司。1.5mg/cm2Ir黑(比表面积,15.42m2/g)用做 氧电极(阳极)催化剂,1.0mg/cm2Pt黑(比表面积,37.80m2/g)用做氢电极(阴极)催化剂.适 112膜的一 的异丙醇分散,超声处理获得Ir*t。Ir液在大约30~40℃时,涂刷在预处理过的Nafion 面.同样的方法将Pt黑涂刷在膜的另一面就获得了MEA,MEA的有效面积为20cm2.以多孔钛网作为 扩散层,分别放置在MEA的两侧,研究温度对水电解性能的影响以及初步考察其电解性能的稳定性. 不同温度下的水电解性能如图1.所示。从图1.中可明显看出,温度对水电解的性能有显著的影 mA/cm2.其 响.在1.8V时,电解电流密度由30℃条件下的700mA/cm2急速升高到80℃条件下的1600 原因是随着温度的升高,物质迁移速率和膜的电导率都有所增强,提高了质子的传导效果,进而增 强了水的活性,因此,随温度升高,电化学反应速度加快.另外,CoppoM.等H1指出,温度的升 高导致水中气体

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