5-芳甲氧基苯基吡唑衍生物的合成及除草活性.pdfVIP

2011年第3l卷 有机化学 、，01．3I-20ll Chinese No．7．1020～1026 第7期，1020～1026 JoIln词ofO玛aIIicChemis廿y ·研究论文· 5．芳甲氧基苯基吡唑衍生物的合成及除草活性 董晓亮 周宇涵木 徐珊珊 曲景平幸 (大连理工大学制药科学与技术学院 精细化工国家重点实验室大连116012) 摘要以4一氯．2．氟．5．甲氧基苯甲醛为原料，经过缩合、闭环、甲基化、醚化等一系列反应合成了具有5．芳甲基苯基吡 唑结构的系列新化合物，其结构经过1HNM凡HRMS确定．初步生物活性测试结果表明，部分化合物具有较高的除草 活性，特别是4．氯．3．降氯．2．氟．5．(4-甲氧基苯甲氧基)苯基】．1-甲基．5一三氟甲基．1上}吡唑，在9．375g·hm一2剂量下，对苘 麻的抑制率达到95％． 关键词除草剂；原卟啉原氧化酶抑制剂；吡唑衍生物 HerbiCidaIOf and ACtiVity5一AryImethOxy SyntheSiS DeriVatiVeS PhenyIpyrazOIe Zhou，Yuhan·Xu，Sh锄shallQlu，Jingping· Dong，Xiaoliang Sc记眦e矾d 岱t口tcK哆kbor口to秽巧Finechemtc口ts，Schoot西P}ldnnacetntcnl ogy，D口iimtn60i孙 AbstractAseriesofn0Vel deriVateVesare 4-chlor0-2- 5一arylnlethoxyphenylpyrazole prepared仃om Viaa mese蚰nlcttl陀sare nuor0-5-methoxybenzaldehydecondensation，ringclosure，metllylation，纠c．All showsthatsomeofthe identified1HⅫvIR锄dHRMS title by teclllliques．PrelhinaD，bio鹊say compounds exhibit me herbicidal∞tiV时against good to shows95％iIlllibitiona_butilon at恤dosage benzyloXy)phenyl]-l-methyl一5-仃inuorolnethyl)一l胁pyrazole 9．375 Of g·llIIl～． oXidase