哇巴因对大鼠肾皮质Na+K+ATP酶活性及多巴胺D1受体mRNA表达的影响_临床医学论文.docVIP

哇巴因对大鼠肾皮质Na+K+ATP酶活性及多巴胺D1受体mRNA表达的影响_临床医学论文.doc

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哇巴因对大鼠肾皮质Na+K+ATP酶活性及多巴胺D1受体mRNA表达的影响_临床医学论文.doc

哇巴因对大鼠肾皮质Na+酶活性及多巴胺D1受体mRNA表达的影响_临床医学论文 哇巴因对大鼠肾皮质Na+酶活性及多巴胺D1受体mRNA表达的影响_临床医学论文 作者:张玉蓉,袁祖贻,任延平 【摘要】 目的 观察哇巴因对大鼠肾皮质Na+酶活性及多巴胺D1受体mRNA表达的影响。方法 28只SD大鼠随机分为2组,即哇巴因组[27.8μg/(kg·d)哇巴因腹腔注射]和对照组(生理盐水1mL/d腹腔注射),每周测量鼠尾动脉血压,共5周。于第3、5周后分2批处死动物,应用分光光度法测定各组大鼠肾皮质Na+酶活性,同时采用实时定量PCR(reale PCR)观察肾皮质中多巴胺D1受体mRNA表达的变化。结果 大鼠腹腔注射哇巴因3周后,两组血压无显著性差异,但哇巴因组大鼠肾皮质Na+酶活性高于对照组(0.01),多巴胺D1受体mRNA表达低于对照组(0.01)。5周后,哇巴因组大鼠血压与对照组相比有显著性差异(0.01),哇巴因组大鼠肾皮质Na+酶活性进一步增高(0.01),多巴胺D1受体mRNA表达进一步减低(0.01)。结论 长期小剂量外周注射哇巴因可使SD大鼠血压持续升高,这一作用与肾近曲小管Na+酶活性增加引起水钠潴留有关,多巴胺D1受体可能参与了这一过程。 【关键词】 Na+酶活性;多巴胺D1受体;哇巴因;高血压;钠转运   Medical School of Xidopamine D1 receptor in rat kidney cortex. Methods A total of 28 male SpragueDawley (SD) rats were randomly divided into ouabain group and control group, which were treated with ouabain or saline for 5 weeks; rat tail systolic blood pressure (SBP) was recorded weekly. Rats were sacrificed after 3 and 5 weeks, respectively. Then Na+K+ATPase activity and the expression of dopamine D1 receptor in rat kidney cortex were measured by colorimetric assay and realtime PCR, respectively. Results After 3 weeks of ouabain treatment, the mean SBP did not change significantly, but the Na+K+ATPase activity increased (0.01) and the expression of dopamine D1 receptor decreased (0.01) in comparison with those in control group. After 5 weeks, the mean SBP was significantly higher in ouabain group than in control group (0.01); the Na+K+ATPase activity further increased (0.01) and the expression of dopamine D1 receptor further decreased (0.01). Conclusion Chronic peripheral administration of lowdose ouabain can constantly raise blood pressure of rats, which may be related to the increased renal sodium retention induced by the increased renal cortical Na+K+ATPase activity. Dopamine D1 receptor might be involved in this process.   KEY WORDS: Na+ne D1 receptor; ouabain; hypertension; sodium handling   肾脏是人体负责钠排泄的重要器官,其对水钠排泄的异常是高血压发病机制中的重要环节,其中肾脏近曲小管钠水重吸收增加是高血压形成的主要机制[1]。肾脏近曲小管上皮离子转运非常复杂。但是,近曲小管钠转运的

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