均考虑以抑制癫痫样放电为目的的治疗.pptVIP

脑瘫合并癫痫 何扬帆 脑瘫 脑性瘫痪，简称脑瘫，是因发育中的脑因各种原因造成的损伤，引起运动功能障碍和姿势异常。 脑瘫合并癫痫 癫痫是脑瘫儿的常见并发症 脑瘫合并癫痫会使患儿运动与认知障碍加重，并给康复治疗带来一定的困难。脑瘫和癫痫往往存在共同的病因和病理基础，可互为因果。 有资料报道脑瘫合并癫痫的比率约 25-45%，最高可达90%，也可仅有脑电图上癫痫样放电，而临床无癫痫发作。 高危因素 大部分脑瘫合并癫痫有明显的高危因素。主要为窒息、早产、新生儿缺氧缺血性脑病等，可一种或多种高危因素同时存在。 有研究发现，新生儿发作和癫痫家族史与脑瘫患儿癫痫高发生率有关，因此，除脑结构异常外，新生儿发作、癫痫家族史、认知障碍等因素明显增加癫痫的危险。 脑瘫并临床下癫痫样放电 小儿脑性瘫痪无癫痫发作，但有脑电图的痫样放电被称为“癫痫亚临床发作”或“临床下癫痫样放电”。 有学者研究认为，脑性瘫痪癫痫亚临床发作100%有高危因素及智力低下、语言障碍、小头等并发症。有国外学者研究认为无抽搐发作的脑瘫患儿中癫痫样放电的发生率为38.6%。有国内学者研究分析脑瘫的脑电图表现，显示癫痫样放电占30%―60%，而且有年龄依赖性部位分布的特点，5岁以前枕区多见，5岁以后Rolandic区多见，随年龄增大可前移至额区。有学者研究认为发生率为19.57%，认为临床下癫痫样波的发作部位依次为中央区、顶区、枕区、额区、多焦点，其中前中央沟区占多数，多见于早产儿、低出生体重、妊娠期异常、窒息、持续黄疸者。 脑瘫的类型以痉挛型多见。脑瘫合并癫痫也以痉挛型多见。 相关研究表明： 单纯手足徐动型及共济失调型脑瘫合并癫痫较少见。 最可能的原因：癫痫发作是由大脑灰质神经元反复异常的阵法性同步放电引起。 手足徐动型脑瘫主要病变在椎体外系。 共济失调型主要病变在小脑。 脑瘫合并癫痫发作类型分布 大部分脑瘫合并癫痫在1岁以内发病。 相关研究结果报道提示主要以全面性发作为主，其次 脑瘫合并癫痫发作类型分布 一般根据病因可分为三类 ： 1.特发性癫痫：是指脑部未能找到有关的结构变化和代谢异常的癫痫，而与遗传因素有较密切的关系 脑瘫合并癫痫发作类型分布 2.症状性癫痫：具有明确脑部病损或代谢障碍的癫痫 脑瘫合并癫痫发作类型分布 3.隐原性癫痫：是指虽疑症状性癫痫但尚未找到病因者。 脑瘫合并癫痫发作类型分布 脑瘫患儿合并癫痫，因有原发的神经系统疾病，多为症状性癫痫。 脑瘫合并癫痫的诊断与鉴别诊断 诊断： 诊断脑瘫合并癫痫时，首先判断是否为癫痫，然后确定发作类型及应归属的癫痫综合症。 脑瘫合并癫痫的诊断与鉴别诊断 病史与查体： 应注意问起病年龄、发作时的表现、意识状态等，还要问出生史、生长发育史、即往病史、家族史。查体应仔细，特别是神经系统的检查。 脑瘫合并癫痫的诊断与鉴别诊断 脑电图： 脑电图是诊断癫痫和确定发作类型的客观指标之一，通过脑电图可提高CP合并EP患儿痫样放电的检出率，有助于对CP合并EP患儿的诊断与分型，对CP综合治疗和预后判断具有重要意义。 脑瘫合并癫痫的诊断与鉴别诊断 影像学检查： CT、MRI可发现脑结构异常。SPECT检查可较好的显示脑血流动力学的改变。SPECT显像对癫痫的定位诊断有很大的价值，在癫痫发作间歇期，可见局部脑血流灌注减少，而在发作期则增高。18F-PDF脑显像（ PET）检查，可了解患者脑葡萄糖代谢功能，从而了解其细胞活动功能。PET显像能客观地反映脑细胞损伤部位及程度。 脑瘫合并癫痫的诊断与鉴别诊断 2、鉴别诊断： 与其他非癫痫发作性疾病鉴别 a、高热惊厥 b偏头痛 c屏气发作 d睡眠障碍 e癔病等 脑瘫合并癫痫的治疗 康复治疗原则： 癫痫的发作期应避免任何形式的康复治疗，但在完全控制后至少20天以上，可视病情酌情增加康复治疗项目 脑瘫合并癫痫的治疗 癫痫的治疗： 应采取综合性治疗措施：包括一般处理、预防危险因素、正规的AEDs应用、外科手术治疗、病因治疗等。其中AEDs治疗是关键。 脑瘫合并癫痫的抗癫痫药物治疗 用药原则： 要遵守尽早治疗、根据发作类型选药、单药治疗为主、剂量个体化、服药规则合理、疗程要长，停药要慢等原则。同时要注意AEDs的毒副作用。 脑瘫合并癫痫的抗癫痫药物治疗 目前常用抗癫痫药： a、托吡酯： 小剂量开始，逐步加量。儿童2岁以上第一周剂量为0.5-1 mg/