苯胺电聚合过程动力学的现场电化学SPR的研究.pdfVIP

122 1塑Q±主圄篷±量茔查盘金迨垂苤 for the ofSPR strategy sensitivity using improving iliLinunosensingstreptavidin-biotinylated causes strategy proteincomplex．Itisproventhattheamplification detection based is ontheconstructionofamolecular sensitivity．T11isamplificationstrategy between andbiotinlabeled canbeformedina complex streptavidin protein．Thecomplex of that be moleculesso the of willrealized network signal cross-linking amplificationresponse duetothe size molecular big ofcomplex． surface KeywordspIaswtop,咒sonance technique，证班lunosen∞l，amplifiedassay,streptavid；,n- biotinylatedproteincomplex 【作者简介】裴仁军，男，1971年9月出生，河南省光山县人。1998年6月在武汉大学系获博士学 位。主要致力于表面等离子体共振技术实时研究生物分子识别、相互作用动力学及分子组装体等的研究工 作。 苯胺电聚合过程动力学的现场电化学SPR研究 亢晓峰金永东程广金董绍俊 (中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验宣，长春130022) 摘要 (本文将电化学与表面等离子体激元共振(SPR)光谱技术结合起来，建 立了现场电化学SPR方法，并首次将该方法用于金电极上聚苯胺 (PAn)的动力学增长过程研究●在PAn膜的形成过程中，我们发现 SPR的动力学曲线随电位的变化而发生连续的振荡。在PAn膜修饰 的金电极上，振荡的振幅比裸金电极上约大lO倍。这种电位调制的 SPR动力学曲线的振荡归因于电极表面电子密度的变化。PAn膜修 饰的金电极上比裸金电极上相比具有较大的膜电容，因此产生了较 大振幅的振荡。SPR动力学曲线的变化趋势表明，PAn膜的增长过 程经历了三个不同的动力学阶段。在膜增长的第一阶段，膜增长速 度与苯胺浓度的一次方和膜厚的平方根成正比。在膜增长的第二阶 段，由于三维增长、膜降解等因素，增长速度明显减小。在第三阶 段，膜的降解处于主要地位，PAn膜呈现负增长。不同电聚合方式 具有不同的增长速度，并且产生了不同的膜结构和性质。重复循环 电位扫描法和恒电位法两种方式的膜增长速度分别为1．5和 14．8rim／rain，并且前者产生的膜较为致密，而后者产生的膜具有更 为开放的结构。 关键词 表面等离