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2003年全罔高分子学术论文报告会 杭州2003年10月争一14日 SPM研究PBO／PPA液晶溶液的相态结构 徐锋，金俊弘，杨胜林，李光+，江建明 PBO(聚苯撑苯并二嚼唑)纤维是目前有机纤维和无机纤维中综合性能最佳的高性能纤 维，具有优异的力学性能、耐热性能和耐溶剂性能等。PBO／PPA(多聚磷酸)液晶溶液通过 液晶纺丝即可得到PBO纤维。研究PBO／PPA液晶溶液的相态结构及其转变，对于其纺丝过 程具有重要的指导价值。 在10wt％PBO／PPA溶液的DSC (PcrkinElmerPyris1)曲线上(Fig．1)， 分别在150(2、200℃附近出现了两个吸至 热峰，在85℃附近则有一个很明显的放 ； 热峰，说明PBO／PPA溶液体系在升温过 ； 程中发生了某些相态结构的变化。 i 根据DSC的结果，将PBO／PPA溶 液置于SPM(NanoscopcIV)下，观察 在上述温度下，溶液相态结构的变化。 结果如图2。在室温下(Fig．2-a)，溶液 的SPM图像只显示了局部的有序相形 态，B日在液晶溶液中各个有序微区之间是彼此孤立的，并没有形成整体的有序相态。在85 ℃下(F蟾．2-b)，原来彼此独立的有序微区形成了规整的有序相，溶液中大分子链排列的有 序性明显提高，形成了规则弯睦的、紧密排列的大分子聚集状态。在150℃(Fig．2-c)时， 似的有序相态结构，但大分子链形成的规则结构的弯曲周期变大，而且大分子链排列的紧密 程度有所降低，也就是说此时溶液相态的有序化程度降低了。 根据上述PBO／PPA溶液在不同温度溶液相态的变化，以及DSC测试的结果，说明85 ℃附近的温度范围是溶液形成有序相结构的温度，类似于柔性链大分子的结晶温度，溶液中 有序相态的形成可能是由于在此温度下，PBO大分子与PPA溶剂之间的质子化作用加强， 促使PBO大分子更进一步地溶解在PPA中，由此使得原有的各有序微区逐渐形成了整体的 有序相结构。随着温度的升高，PBO大分子和PPA之间的去质子化作用加强，使溶液中形 成的部分有序性较低的相态结构逐渐被破坏，最终使得溶液整体表现出的有序化程度降低， 但溶液仍能够保持在85C时所形成的有序相态。 致谢 本工作得到上海市科学技术委员会基金资助 一 一一 !竺!±全曼查坌量竺查鱼查壁垒 苎型!婴±!!星兰二!!! Hg．2SPMmorphologiesofPBO／PPA SPM onthePhaseStructureof PBO／PPASolution Study Crystalline Liquid FengXu，JunhongJin，ShenglinYangGuangLi。，JianmingJiang ofChemicalFibers (StateKeyLaboratoryForModification University,Shanghai，200051，E-mailaddress’：—Lig@dhu—．edu．en) The structureofPBO／PPAsolutionwasstudiedSPMatthe toDSC phase temperature by according results．Atroom it showedisolated in temperatureonly ordereddomainsthesolution．At85X2an ordered structureinwhichthePBOchains formed．