CuZn-SOD乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)缓释微球的制备与体外、体内释放研究.pdfVIP

性明显提高。 3．2重组表面活性蛋白的应用 rhSP—C，这是因为SP—B和SP C分子量小，重组易于实现，不过由于现有的动物来源的肺表面活性剂中 大多含有一定量的SPB和SP—C，因此重组疏水性蛋白的应用仅限于合成的制剂。 ． 由于sP—A的特殊作用，重组rhSP—A或sPA片段的研究也有了一定的进展。SP—A是相对亲水 的活性，抵抗渗出到肺泡的蛋白等物质对Ps的抑制作用。另外所有现有制剂中均没有sP—A，因此rhSP— A的研究有可能改善肺损伤时炎性渗出对Ps的抑制作用，有可能扩大肺表面活性剂的应用范围。 3．3合成新的磷脂类似物。 合成新的磷脂类似物，以抵抗炎症诱发的磷脂酶降解。最典型的是二醚磷酸酯类(DEPN一8)，结构类 用位点，而且由于手性和空间位阻等因素能抑制磷脂酶C的降解。有资料证实，二醚磷脂能进入肺泡Ⅱ型 细胞的磷脂再循环过程，短期内未发现肺毒性。 PS的应用对危重的RDS治疗有划时代的意义，对应用肺表面活性剂治疗RDS患儿的远期追踪报道表 明，在免疫、呼吸系统、神经系统和智力等方面与对照组均无显著差异。在美国，统计结果显示，PS的普遍应 用在婴儿病死率下降中起了作用。 对于成人型呼吸窘迫综合征(ARDs)等肺损伤、有继发性的PS减少或功能降低，现有的Ps制剂效果并 不令人满意．需要进一步改进，这将是PS研究的一个重点，特别是表面活性物质蛋白方面。相信随着研究 的深入，将会有更理想的PS制剂出现，为肺损伤提供更好的治疗。 参考文献 vs surfactantsinneonatal synthetic 【1]Ha[tidayHL．Natural respiratorydi∞syndrome．b呻1996，51：226—237． of Neonatal andProteins．In：PolinR．A，etat：Fetaland Physiolo一 f2]VCbiKsettJ．A：CompositionPulmonarysurfactam．Lipids 时．W．B．SaundersCo．Philadelphia．1992，P941～949． air su出ctantintheterminal et Sur— spaces．In：RobertsonB [3]HeoughH．M．W：Physicalchemistryofpulmonary ahPulmonary elinical factant．Fromm。l∞dar、bioIo盯tOpractice．Elsevier，Arnsterdam．1992，P113～153． et Surfactantsubfractionson al：Effectsof [4]YarmdaT pretevm Dekker ScienceandClinical Marcel lnc．2000：319 [5]Robert Surfactartls：Basic by H．Notter，Lung Applications，Published CuZn—SOD乳酸一羟乙酸共聚物(PLGA) 缓释微球的制备及体外、体内释放研究。 刘玲1-一，葛宇1，袁勤生1