乌拉尔甘草高效液相指纹图谱地研究.pdfVIP

5讨论 (1)选用高效液相色谱法对中药材进行指纹图谱研究，选择能全面反映药材特性的色谱条件．对不同产 地、不同采集季节和不同部位药材进行全面分析比较，可制定出系统性、特征性和稳定性均较好的药材指纹 图谱质量标准． (2)将色谱图转换成稳定而且易于比较的数据表，实现了图谱的数据化[“。提高了色谱图中色谱峰的利 用率，即可以根据研究的需要对各色谱峰做出取舍[5】． (3)由于以相对保留值为各色谱峰的峰位大大减少了各种操作因素对色谱相对保留值的影响，降低了 色谱峰峰位变化的波动性，提高了样品间的可比性． (4)从四种不同产地红芪指纹图谱中可以看出岷县、漳县产的红芪相似性比较大，可能是因为这2个县 相邻，水质、土壤、空气等环境相似性比较大。武都和首阳产的红芪相似性比较大，由此可见，不同产地的红芪 指纹图谱有所不同，从共有峰面积不同也可以看到不同产地的药材在各个特征峰下所代表成分的含量也有 ’ 差异。 (5)高效液相色谱指纹图谱解决了缺乏标准品的难题，即使在没有标准品的情况下仍然可以对各种中药 材样品做出可信的鉴定(以中国药品生物制品鉴定所的中药样品为基准)[引．2000版药典才将红芪单独收 载，因此中国药品生物制品鉴定所目前还没有基准药材，武都红芪为甘肃道地红芪，所以本实验采用武都产 红芪为参照物． 参考文献 [1]中国药典(一部)．2000．120． [23李广民，王维宁，胡妙申，等．中药红芪生药学研究．中药通报，1987，12(8)：453． t33任德全．中药指纹图谱质控技术的意义与作用U】．中药材，2001，24(4)：235--一237． ～652． 作者简介： 封土兰(1957一)，女，博士，教授，副院长。甘肃省化学会色谱委员会委员。 乌拉尔甘草高效液相指纹图谱的研究 金永新1，要林青1，封士兰2，胡芳弟2 (1．兰州铁路局中心医院药剂科，甘肃兰州730000； 2．兰州医学院药学系，甘肃兰州730000) 摘要：#-4高效液相色谱法，研究了乌拉尔甘草的高效液相指纹图谱。色谱柱：ODS—C。8，流动相：甲 l 40，检测波长：254 醇l含0．5％冰醋酸的乙腈溶液(20％)=60 llm，分析时间：60rain，流速：0．8 -1．5 mL／min。以乌拉尔甘草具有代表性的28个峰作为共有峰，确立了指纹图谱。结果表明：该方 法重现性、稳定性、精密性均较好，可作为乌拉尔甘草的鉴别依据。 关键词：乌拉尔甘草；指纹图谱；高效液相色谱 ·--——140·-—· 同产地的乌拉尔甘草作为研究对象，采用高效液相色谱为检测方法，以梯度洗脱技术对五个产地不同等绞的 样品进行分析，从中归纳出相对保留时间稳定的28个共有峰作为指纹峰，得到其指纹图谱，为鉴别乌拉尔 甘草提供依据． 1仪器与试药 1．1仪器 1．2试剂 乙腈、甲醇均为色谱纯，实验用水为二次重蒸馏水，其余试剂均为分析纯。 1．3供试品 1．3．1标准药材供试品 标准药材由中国生物制品检定所提供(样品编号1)。 1．3．2原药材供试品 根据原药材供试品的不同来源，将其依次编为211号，其中，2号、6号由甘肃省药材公司提供，其余收 集于兰州市药材市场，均由兰州医学院马志刚副教授鉴定为药典产品——乌拉尔甘草。以上供试品经低温干 燥后，粉碎成粗粉备用。 供试品来源详见表1． 2实验方法 2．1色谱条件 mm×200 色谱柱penomenexC18(4．6 nm，柱温为室温，分析时间60 mm，5／Llm)ODS柱，检测波长254 rain，进样量20弘1． 2．2供试品溶液的制备 精密称取甘草粗粉1 mL容量瓶中，加入80％甲醇定容，密塞经超声波振荡提取40min，过滤， g，置予5 取续滤液1mL，再经0．45,um滤膜过滤，滤液为供试品溶液．