延吉市大气颗粒物中多环芳烃的分布特征与污染源.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2011 暨第六届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 延吉市大气颗粒物中多环芳烃的分布特征及污染源 1 2 汪浩 ，丛琳琳 ，李东浩* (1 延边大学化学系，吉林省延吉市，133002；*联系人，E-mail ：dhli@ybu.edu.cn) 1. 引言 多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons ）是环境中一类持久性有机污染物，它具有毒性、 强烈的致畸、致癌和致突变作用因而被美国环保总署列为优先控制污染物。多环芳烃具有较高的 辛醇—水分配系数，所以容易分配到环境中的疏水性有机物中。多环芳烃易于富集在大气颗粒物 上，随呼吸作用进入生物体并发生蓄积，造成毒性积累，直接危害人体健康。延吉市地处中国东 北部，冬季燃烧大量的煤，大气污染尤其多环芳烃的污染严重。为了更好的控制大气中多环芳烃 的污染，研究了大气颗粒物中多环芳烃的污染来源。 2. 材料与方法 2.1 样品的采集和处理 从 2009 年 2 月 16 日到2010 年 2 月 25 日，在延边大学实验楼的楼顶用大容量大气采样器 (Laoshan Qingdao 2031)采集大气颗粒物样品，每六天采集一次，每次连续采集 24 h ,采样器的流 速为 1.05 L min−1 。样品用超声萃取，浓缩，定容至0.5 mL，取 50 μl 萃取液，用气流吹扫微注射 2 器萃取法（GP-MSE ）进一步萃取，之后定容至 100 μl，加入仪器内标（ H10-Phenanthrene ）用 GC-MS 检测。 2.2 气相色谱质谱联用仪器条件 色谱柱为 DB-5 石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm) ；载气是氦气；流速为 1.2 mL/min ; 不分流进样;进样量 2 μL ；进样口温度:280 ℃ ；检测器温度：280 ℃；离子源温度200 ℃。色谱 柱升温程序：80 ℃ 保留2 min ，以20 ℃/min 升至 100 ℃，再以 10.0℃/min 升至 200 ℃，再以 20 ℃/min 升至 280 ℃，保留21 min 。 3. 结果与讨论 3.1 质量保证和质量控制 为了准确定量，采用内标法，含量分别为 20 、30、40 、200 、500 ng/mL 的 16 种多环芳烃的 标准曲线溶液（R2 2 2 ﹥0.999 ）， H10-Phenanthrene 作为气相（仪器）内标， H10-Acenaphthene 、 2 2 2 H12-Perylene 作为替代内标。实验中替代内标 H10-Acenaphthene 和 H12-Perylene 回收率为 82 ％～ 105％。方法检出限为0.5～1.2 ng/g。实验过程中分别进行了空白实验，空白加标实验，加标样品 的回收率为 75 ％～108％，平行样品的相似度为0.1 ％～21.3 ％，并且结果均能达到质量保证和质 量控制的要求。 3.2 大气颗粒物中多环芳烃的浓度 颗粒物样品中的 16 种 PAHs 化合物都被检测出来了如表 1。大气颗粒物中总PAHs 的浓度范 围是9.64–2327.87 ng m-3 ，且其平均浓度为245.20 ng m-3 。采暖期的平均浓度是416.1 ng m-3 且是 非采暖期（58.4 ng m-3 ）PAHs 浓度的 7 倍。 3.3 多环芳烃在大气颗粒物中的组成形式 大气颗粒物中 PAHs 的组成形式见图 1。其中三环的PAHs 平均占总多环芳烃的 20.3 ﹪；四环 的PAHs 占总多环芳烃的48.1 ﹪；五环和六环的PAHs 占总多环芳烃的31.6 ﹪。 3.4 PAHs 污染源分析 判断污染物的来源，我们用同分异构体的比值来判断 PAHs 的来源的