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ENR对PA6/PO共混物的增容作用研究
谢邦互杨鸣波李思东’敖宁建’冯建民李忠明1
(四川大学高分子材料科学与工程系,成都,610065)
%(华南热带农产品加工设计研究所,湛江,524001)
在聚酰胺(PA6)中加入聚烯烃(PO)可制得超韧尼龙.并提高材料的千态和低温冲击
韧性:而在聚烯烃(如PP、PE)中共混一定的聚酰胺等工程塑料,将聚烯烃较高的冲击韧性
和良好的成型加工性与聚酰胺较高的热性能和机械力学性能相结合,取长补短.达到工程化指
标.也是引人关注的研究重点。但是由于聚烯烃与聚酰胺在结构和形态方面的差异较大,热力
学上是不相容的,耍获得良好的共混效果,寻找适当的增容剂是这方面工作面临的关键问题。
我们用工业化生产的环氧化天然橡胶(ENR一环氧化程度50%)作为PA6/PO共混物的
大分子增容剂,研究了其在常规加工条件的作用效果。表1是经挤出造粒后注射成型的
PA6,EPDM厄NR共混体系的性能变化情况。可以看到加入ENR后.对材料性能有明显的提高,
显示了良好的增容作用,尤其是缺口冲击强度在PA6经EPDM增韧的基础上增加近一半,且
对其它重要性能无不良影响。在以聚烯烃为连续相的PP/PA6共混物中。加入ENR后,材料
性能变化较小,经大量验证,力学性能仍有一定提高,典型示例见表2。
从化学结构上看PA6中的羧基和睦基与ENR中的环氧基有可能发生化学反应.我们将
PA6与ENR在230C提炼一定时间后的样品进行了红外光谱分析,为了减少PA6对反应产物
的干扰,一些样品预先用CaCl2的饱和甲醇溶液室温浸提5天.洗涤干燥后进行测试.从图1
可以看到,PA6的最强吸收峰为1639cm1的酰胺基中C=O键伸缩振动峰和1545em1的酰胺基
中N—H弯曲振动峰;ENR在1449cm‘1处的橡胶C--H弯曲振动峰是其主要吸收峰;而经浸
收峰,且ENR在此波长附近并无此强度的吸收峰。由此证明共混物中PA6与ENR发生了化
学反应,此峰位置正与醍基中C=O键伸缩振动峰相吻合,可以推测PA6与ENR反应产生韵
是酯基。图2说明混炼时间对反应产物的影响.混炼20rain的样品与混炼5rain的样品相比,
1714cm4峰的强度有明显增大.另外,红外光谱中高波数区的吸收峰也清楚显示了PA6/ENR
共混物(经漫提及未经漫提的都)与其组分单独存在时有差异.即化学反应产物的影响(图3)。
关键词:环氧化天然橡胶 相容性 共混物
THECOⅣⅡ!棚BLEEFFECT
STUDYoN
BLENDS
OFENRTOPA6/PO
XIE YANG LI J;anminLI
Sidong。AONingjian*FENGZhongming
Banghu Mingbo
of MaterialsScienceand
(DepartmentPolymer Engineering.Sichuan
Univemity,Chengdu.610065)
Recearch
China Product and
+(South institute,
Tmp1|calAgriculturalprocessingDes崎n
Zhanjiang.524001)
Themaclianjcal andFTIR ofblendsof
properties spectra polyamide(PA),polyotefin(PO)
end naturel thatENR
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