婴幼儿法洛氏四联症的根治性外科治疗现状.docVIP

婴幼儿法洛氏四联症的根治性外科治疗现状 　　摘要：法洛四联症在心胸外科学中是比较常见的一种先天性心脏病。近年来，在法洛四联症外科治疗领域的深入研究也越来越多。约占先心病的10%左右[1]。主要包括：肺动脉口狭窄、室间隔缺损、右心室肥厚以及主动脉骑跨。肢端发绀、杵状指或趾是较为常见的症状[2]，由于外科手术治疗、全身麻醉、心肌的保护、术后治疗的水平不断的提高，手术效果日益提高预后也越来越好[3]。对婴幼儿法洛四联症根治术的经验、手术时机选择、手术方法及术后管理[4]做一综述。 　　关键词：外科治疗；婴幼儿；法洛氏四联症 　　1 诊治年龄 　　目前国内外学者持不同观点，平均年龄各有不同；有的学者认为（6.24±3.35）岁；平均体重（19.88±6.48）kg[5]；有的认为6个月～3岁，体重5.7～15kg[1]；还有的认为年龄在（13±7个月）或6～12个月[6]；体重（9±5）kg[7]。所有患儿均通过彩色多普勒超声心动图确诊。多普勒显示室间隔水平向左分流信号，连续性中断。右心室增大、室壁肥厚，流出道及左肺动脉瓣或左主干狭窄，升主动脉内径增宽，骑跨于室间隔上方。根据医疗水平的不断提高，虽然年龄的说法各自不同，但诊治法洛四联症的年龄是越来越小[8]。 　　2 早期诊治及意义 　　法洛氏四联症（Tetralogy of Fallot）一般是右向左分流，体循环阻力忽然降低、右心室漏斗部肌肉收缩可导致肺循环血流迅速减少，引起缺氧发作。所以大部分患者表现为刚生下来的时就有呼吸困难。紫绀出现在出生后3～6个月。喂养困难，生长迟缓，唇、结膜和肢端紫绀，杵状趾或指。多数患儿明显的特征性姿态-蹲踞现象，蹲踞时体循环阻力上升，右向左分流减少，发绀减轻，缺氧症状缓解。根据以上临床表现不难诊断法洛四联症。早期的根治性治疗能够降低右心室流出道心肌肥厚、舒张、收缩障碍以及各种心律失常，这样就能在早期保护左心室的系统功能，降低外科手术治疗后的左心室功能障碍的发生机率。早期的根治性手术，能更好的避免再手术的必要，更降低了许多贫困家庭的住院费用。国内外心外科专家认为对无症状或症状较轻者，倾向于1岁左右行根治性外科手术治疗，以减少继发性的心肌损害。一些学者也认为有症状的新生儿和婴儿应早期行根治术，而6～12个月患儿手术死亡率大大降低[9]。另有一些国外学者认为：法洛四联症最常见的症状是紫绀，早期修复的好处是减少缺氧，这样就可以减少对重要器官以及患者认知及心理的不利影响[10]；缓解右心室流出道梗阻，也避免了继发的右心室肥厚，能维持心室的收缩和舒张时的比率；世界各地大型中心认为，年龄在6～9个月至5岁[11]进行手术，最佳手术修复时机仍存在争议性。我觉得早期实行手术可以降低其死亡几率，年龄越大缺氧越严重，缺氧对其他器官的功能产生了负面作用，所以我认为需早期行法洛四联症根治术的手术为宜。而且根治性手术的适应症在于肺动脉发育良好，McGoon比值大于等于1.20或者NaKata指数大于等于150mm2/m2。（McGoon比值是指心包折返处两侧肺动脉直径之和除以膈肌平面降主动脉直径，正常值大于2.0；NaKata指数是指心包折返两侧肺动脉横截面积之和除以体表面积，正常值大于等于300mm2/m2）。左心室发育正常，左心室舒张末期容量指数大于等于30ml/?。对满足上述的患儿应实施根治手术。对无症状或症状较轻的患儿，目前倾向于1岁左右行择期根治术，以减少继发性心肌损害[12]。 　　3 外科治疗的观念及方法 　　大部分外科医师认为气管插管，静脉复合麻醉后进行，患者取平卧位，取正中开胸切口，常规给予心肌表面降温或者采用中度低温体外循环下施行矫治手术。给予上、下腔静脉和主动脉插管来建立体外循环，手术当中可通过侧支循环回流变化调整温度及流量；可输注晶体液予以心肌保护。在心脏停跳动以后，经右心室流出道肺动脉瓣环做一长约1.5cm的纵行手术切口，如果并发肺动脉瓣环、分支及主干狭窄，需予以肺动脉远端延长手术切口[13]，这样可以观察肺动脉瓣、右心室流出道情况，松解壁、隔束后，若有肥厚的壁、隔束影响手术，给予切除。探查室间隔缺损的情况，常规应用自体心包做成室间隔缺损的补片，用针将修整好的心包补片缝上垫片后4-0滑线行连续缝合，加宽右心室的流出道或者肺动脉[14]。根据肺动脉瓣环及肺总动脉及分支发育情况，考虑手术中是否行扩大至左、右肺动脉。关胸前，严格给予电凝止血，常规行心包引流及胸腔闭式引流，手术结束后使用鱼精蛋白抗凝[15]。 　　4 术后的治疗 　　术后严格控制入量，常规应用多巴胺微量泵持续泵入治疗，这样可以有效的控制血压。若有低心排的患儿可给予适量的肾上腺素控制低心排量综合征的发生。拔出气管插管前需要潮气量、呼/吸比等指标在正常范围内在进行拔管，不能盲目脱