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辩刑毒理 ·77
杀虫植物毛鱼藤中鱼藤酮类化合物的研究。
曾鑫年*1Coil F.2
J.2张善学1刘新清1 Camps
(‘华南农业大学昆虫毒理室.广州510642;
毡班牙巴塞罗那化学环境研究所.巴塞罗那08034)
摘要用9:1氯仿/甲醇溶剂提取和层析纯化后,以反相l玎PLc进行分离分析发现,毛
鱼奠根台鱼奠酮、鱼藤素、毛鱼尊酮、鱼藤醇酮、灰豆素、毛鱼蘑醇酮、脱氢鱼熹酮、脱
氢鱼蘑素和脱氧毛鱼尊酮等多种鱼纛酮类化合物.其中主要古鱼奠酮1,31%(以植物干粉
重量计)、鱼藤誊073%和毛鱼蘑酮0.19%。点滴处理家蚕三龄幼虫试验表明,毛鱼蕞酮的
毒力显著高于盘藤酮,二者舶Ⅱk分别为鲫.oTsts/头和2448l—g/头。供试的其采几种鱼謦
酮类化台物的活性则显著低于毛鱼藤酮和鱼藤酮.其中灰毛豆煮、鱼藤醇酮和鱼藤紊均有
一定活牲,但相差不太,而脱氢鱼擘酮的括性很低。
关键词 植物杀虫剂 毛鱼藤鱼藤酮类化合物生物活性
1引言
化学合成杀虫剂的大量广泛使用带来了严重的害虫抗药性、再猖撰和残留问题,人
们开始注重环境质量,对杀虫剂高效、低毒、低残留品质的要求越来越高。从植物中分
离提取对昆虫有活性的物质,特别是昆虫忌避剂、拒食剂和生长发育抑制剂的试验研究
受到广泛重视…。由于鱼藤酮类(rotenoids)化合物具有高效、低毒、低抗性的特点,
以及近年发现其有抗癌活性,其新的结构、活性、以及植物来源的研究再次受到国内外
的特别重视c2,31。这类化合物主要来源于豆科的鱼藤属、灰毛豆履、合生果属、鸡血藤
属、紫穗槐属、黄檀属、毒鱼豆属和集豆属等植物,迄今已发现的鱼藤酮类化合物在
74种以上c¨】。前人的研究认为鱼藤酮是该类物质中杀虫活性最高的化合物.大量的研
究报道也主要是针对鱼藤酮,但对其他鱼藤酮类化合物的活性研究并没有详细的报
道㈨。毛鱼謦是鱼藤属中杀虫活性最高的植物种类,本文报道对其鱼藤酮类化台物的分
离鉴定和生物活性的初步研究结果。
-冒童自赫拜学基盒珥目(如∞2∞6).教t部冒学坷■^员基金珥日,和酉斑牙教育部卦嗣学者善盘厦目
Ⅻl孵14黛9科7)
78’ 昆虫与环境——中固昆虫学套2001年学术牛鲁论史集
2材料与方法
2.1试验材料
毛鱼藤[Derrj
eUiptim(R0xb.)Bentll.]根从华南农业大学杀虫植物标本园收获。
将样品洗净晾干后,于鼓风干燥箱内在60±5℃下烘干,研末后备用。试虫为三龄家蚕
(湘辉品系)。由广州蚕业研究所提供。
2.2仪器与试剂
HPLC分析采用由溶剂输送泵(400型)、混台进样器(491型)和四道二极管阵列
Holland
SPH
99型柱恒温
检测器(1000S型)组成的^p曲edBiosystems系统,外加Spark
X4mm)的Merck
器和HP3396.II积分仪。使用接有柱前柱(BoMapakC.18,10pro,24mm
LiChrospher
∞UNITY
3(30型NMR仪(美国VarianAssociates,hc.)。微量点滴仪(中国科学院上海
昆虫研究所)。
鱼藤酮标样从Sigma公司购得(批号:69F0953,古量95%一98%)。提取用有机溶
剂为分析纯,HPLC用有机溶剂为I-/PLC纯,水为Miuj.Q纯水。
2.3实验方法
2.3.1提取分离
CHCl3/MeOH溶剂,置
精确称取一定量的植物干粉于三角瓶中,加人10倍量的9:1
超声波水浴中2min,然后在黑暗中静置提取24
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