植物初级三体的创建与额外染色体传递力的研究-文献综述.pdfVIP

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  • 2017-08-14 发布于安徽
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植物初级三体的创建与额外染色体传递力的研究-文献综述.pdf

植物初级三体的创建和额外染色体传递力的研究~文献综述+ 申书兴 梁会芬 (河北农业大学园艺系,保定071001) 摘要对植物初级三体获得途径.鉴定及三体额外染色体在减数分裂过程中的行为及其传递率 等的研究进行7综述. 关键词初级三体:植物 遗传研究中,通过基陶定位构建高密度连锁群是~项重要的基础性研究工作。随着分 子生物学的兴起,分子标记技术闻其简便易行,j’。泛戍用于高密度连锁群的构建,但要将 连锁群定位于染色体,进行基冈的染色体物理作幽虽有效的L具是二体。利用三体分析可 以将基因I】“J及连锁群”p。1和分子标ipl8-10]定位于特定染色体上.另外利用初级=体还可以确 定易位所涉及的染色体…J、转基因位点的结构不稳定性lI“、基囡重复效应对基因表达的影 响ll“等方面的研究。在育种上,还可以用来繁殖核雄性不育系、克服两用系制种的困难, 还有利用“平衡三级三体”来生产人麦杂交种子的报道【|4_”J。所以三体的建立对基因定位 和运用染色体工程技术或现代生物技术改良作物品种等方面的研究有重要意义。 I 植物三体的获得途径 植物三体的建立是一个费时费力的系统l一程,国内外研究者通过多年的努力已在许多 作物上建立了成套初级二体.综合已有文献,初级三体的来源有以下几个方面。 11从正常二倍体生物中自发产生.或利用物理或化学因素人工诱导 从 个美花於草的二倍体中分离出 6 0002.毛、兰罗紫在。型类体色染个4属分,体二级初株 地 状还阳参、黑麦、长角种黄麻、大麦、番茄、燕麦、陆地棉等物种也有这方面的报道。在一种 柯林希讵草中也有用秋水仙碱人工诱导山三体。高温和低温处理亦可使减数分裂过程中发生不 联会或联会消失现象,也可能形成n+1配子,导效初级三体产生㈣。胡保民等m”1从辐射诱 变的陆地棉单体材料的后代中首次分离出了5个不同的三体,并对其起源、细胞学鉴定、形态 及性状表现、额外染色体传递率高低等方面进行了深入细致的研究。 1.2由不联会或联会消失的二倍体生物产生 有些二倍体生物个体内发生不联会或联会消失现象,使减数分裂过程中的上E常配对受到破 坏,在中期I出现一些单价体,这些单价体舀:后期I随机分往两极,形成具有额外染色体的_二分 体,由此形成的配子在受精后能产生初级二体从不联会的豌豆和不联会的辣椒后代中部曾发现 过三体植株”“。Goodspeed雨I Avery在研究不联会的美花烟草后代时观察到三体占4.4%。 1.3由同源四倍体自交产生 同源四倍体形成的2n、2n+1、2n+2配子偶尔以孤雌生殖方式发育,结果产生二倍体, 三体或四体。有人对四倍体玉米17165个子代作分折.其中15株二倍体,1株三体,3株双= 囝家臼然科学基金、河北省自然科学牡金盗助项日 19 体杂交后代中非整倍体占3.5%~11.0%,其中95%为三体。 ‘ 1.4从异源单体附加系后代中获得三体 Cheng 中获得异源单体附加系,再在异源单体附加系后代中分离出了油菜的三体。 I.5易位杂台子途径 以上五种来源获得三体频率是很低的,均需从大量群体中进行仔细鉴定,才能获得初级三 体。获得成套初级三体的[作量1F常火,而且要经过多年工作的累加才能完成。 I.6同源三倍体途径 同源三倍体途径是三体较好的来源。同源三倍体减数分裂时,三个同源染色体可以形一 个三价体,或者一个二二价体和一个单价体。后期I染色体分离时三价体中染色体或单价体不 均衡分离,于是形成了从n到2n染色体数的配子,因此三倍体自交和回交后代中的染色体数 目会超过2n。但是由于在太多数物种中具有较多数目的额外染色体的配子和合子,因额外 染色体所造成的不平衡而不能成活,所以在三倍体后代中大多数个体的染色体数目为2n、 三倍体自交,或经二、三倍体杂交获得成套或部分初级三体的物种有:番茄口。“、玉米【241、 水稻R5,2啦8。“、美花烟草、甜菜I”1、大麦1341、油菜135·3坼和谷子l”1等。 从同源三倍体途径获得初级三体的基本程序为:

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