α-环糊精、β-环糊精与羟丙基-β-环糊精对对氨基苯甲酸的分子识别作用研究.pdfVIP

第20拼月刊 分析试脸室 Vol.20.Suppl. 2001年 11月 CbineseJournalofAnalysisLaboratory 200卜If a-环糊精、p一环糊精和0丙基一p一环糊精对对氨基苯甲酸的 分子识别作用研究 杨 郁，双少敏，潘景浩， 山〔西大学化学系.太原。030006) 摘 要:本文以两性化合物对孰基苯甲故(PABA)为模型化合物，来用德态荧光技术研究了坏，环栩精(。代。)、 以H^的分子识别作用，详细探讨了PH位对包合过租的影 0-%N精(P-CD).在丙基-P-x栩特(HP-0-CD)与PABA的分子VIM作1E 响.从而提出了可能的包合过程的和渡.结果表明:三种环栩精对PABA的 与介质的映度密切相关.不 同9翔精对PABA其有选择性包合，其中，a-CD对PABA有任的分于识别i 。，HP-S-CD对PABA的分子 识别能力相当;同一种环栩扮对PAB^的不同型体也具有识剧作用，三种环栩精均对PABA的中性分子型体具有 强的分子识别作用，其次是?ABA的质于化型体· 关雄诵:环栩精:对氛基苯甲政;称态荧光;分于识别 环糊精是通过生物技术由环糊精有荃转移酶 2.1PABA在不同环翔栩体系中的黄光光谱 降解多糖淀粉而制得的多聚环状葡萄搪。因其具 PABA在无环枷精存在时本身有较弱的荧光 有亲水的外腔和疏水的内腔，当客体分子尺寸和 发射，最大激发和发射波长分别为282nm和 理化性质与其空腔相匹配时，可依靠范德华力、 351nm,随着不同环糊精的引入，可以看到PABA 氢键或疏水作用力等作用包络各种有机、无机分 出现明显的荧光增强效应，且在不同的环糊精体 子或离子(即客体)形成包合物m;并且其两端 系中，增强的程度不同，同时最大激发波长发生 的m荃可衍生出多种功能基团.因而成功地应用 红移，而发射波长蓝移。这些光谱性质的变化说 到对映体化合物的手性拆分、模拟酶反应和有机 明PABA与cc-CD,p一。、HP-p-CD形成了包合物。 分子的识别等领域中2(r1。本文以两性化合物对氨 表1给出了不同pH值下PABA在环糊精体系中的 基苯甲酸 (PABA)为模型化合物，采用稳态荧光 荧光光谱性质. 技术研究了a-环糊精(“一)、p一环糊抽(p-CD). 由表1可知，酸性介质中PABA的荧光强度增 加显著，而碱性条件下难以观察到它的荧光增强 轻丙基-p-9糊精(HP-p一)与PABA的分子识 别作用.详细探讨了影响包合过程的因素，特别 现象，这与实脸所得的荧光敏感因子的数值相吻 合。其中酸性介质中PABA在不同环糊摘体系中荧 是分子的不同型体的影响，旨在进一步探讨分子 光增强次序为a-CDHP-p-CAp-CD, 识别的机理及其规律。 2.2不同环期精对PABA的分子识别作用 I实验部分 所用仪器为:日立F-4500型荧光分光光度 包合形成常数可作为分子识别作用的f度， 计.a-CD 东〔京化成工业株式会社):p-CD 形成常数可以通过修正的Benesi-Hidebrand方 沸水重结晶提纯:HP-p劝 (DS=9.0):三种环相 程(双倒数曲线)5(1进行计算.不同pH值下PABA 精储备液浓度均为0.Olmol儿.实脸方法为:移 在不同环栩精体系中的形成常数如表2示. 取lml(5.OxlO、ol/L)的PABA溶液于IOml容 显然，p-CD,HP-S-CD对PABA的分子识别能 力相当，而。代刀则具有强的分子识别作用.在不 f瓶中，依次