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云南大学学报(自然科学版) 第21卷多元络台物专辑
表4 si砸w】l的循环伏安数据
注.()内数据为第一对峰分裂后的第二对峰数据
2.3 还原波,是TlⅣ一rr“的还原渡比较4种配合物的
si(Ti02)wll,P(Ti02)wll的氧化还原性质
(Ti02)w…I,(Tiq)WJl的氧化还原过程,与氧化还原性质,其氧化性强弱顺序为P(Tin)w,,
V附近多山1
二者在加合过氧之前相比,在O.98
个还原波,该还原波为Ti_(,一十e—T卜咿+的还
离子的配合物比以s,“为中心离子的配合物氧化
原波对于加合过氧后的配合物,氧化性质夫人增 性要强、
强,但钨的还原过程变化很小 关键词:杂多配合物;电化学;氧化还原
对于本文所述的4种杂多配合物,除了,w” 参考文献:(略)
一w5+的还原波外,在一0.2~().3V处有1个
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聚丙烯酸一聚乙烯吡略烷酮或双氰胺甲醛树脂体系富集
分离贵金属与稀有稀散元素的研究
苏致兴,常希俊,卢王旬
(兰州大学化学系,甘肃兰州 730000)
在一定条件下.荷电相反的聚酸与聚碱商分子 化合物能够相互作用、形成聚电解质复合物,由于
第21卷多元络合物专辑 云南大学学报(自然科学版)
该复合物中含有多个有机功能基团,故町用于从溶 物实验还表u月,PAA一舣氰胺甲醛树脂体系町在
液中选择性地络合某些金属离子形成高分fj元
络合物而与其共存离子分离 本不受100~1000信以上的Fe”,Al”,Ca。,
本文首次用聚丙烯酸(I地A)聚乙烯吡咯烷 M一。,Ba”,cu2+和Zn”等共存离子的于扰,并可
2mol·L-1
n1L
用12
酮(PvP)体系富集分离~P+,Pt”,n,。,Bi3+和 H(’1定量洗脱,其富集测定回
H92+及用聚丙烯酸一双氰胺甲醛村脂体系富集分收率均在9()%以上;该体系对待测离子的静态饱
258和Ti
离C,+.In3+,Ga3+和T,4一等的研究实验表明,和吸附容量(
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