玉米细胞质雄性不育分子生物学研究.pdfVIP

正、 厂L要，、， 玉米细胞质雄性不育的分子生物学研究 擗 郑用琏 (华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室) Male鼬瞄l畸，ots)是普遍存在于高等植物中的重要 植物细胞质雄性不育(Cytoplssmie 遗传性状。采用a6种质，生产杂交种可以免去人工去雄，不仅节省了劳资投入，更为重 要的是保证了杂交种质量，能较大限度地发挥优良杂交种的增产潜力。但由于cMs雄性不 育形戚的机理未能完全揭示，育性的不稳定性、病菌对胞质侵染的专化性等问题成为阻碍 口旧材料的在生产上广泛应用主要原因。核、质育性基因的克隆，育性机理的最终阐明，将 对发摘与创造西昭种质、克服凸昭种质的遗传脆弱性、育性的不稳定性、胞质病害的专化 ’ 性荨，大●I度地据高玉米杂种优势的利用承平具有重要的理论及实践意义。 I玉米CMS核、质互作的遗传体系 由棱、质育性基因互作控制雄花育性表现的植物CMS材料在遗传类型上可分为孢子体 雄性不育(spImpIIytic)与配子体雄性不育(掣mI叩hy啦)两种。 孢子体雄性不育类型的花粉育性表现受族植椿(孢子体)的核、质基因型控制。 配子体雄性不育类型的花粉育性表现受花粉(配子体)自身的拔、质基因型控制。 玉米。惦的胞质类型分为T，C，S三大类型。其中T-CMS、C-CMS被鉴定为孢子体不 育类星，S-o略为配子体不育类型。 T-CMS的核育性恢复基因RfI，R心分别定位在第3、第9染色体上，并具有互秭效应。 陈伟程(1979)的研究证明，C．CMS的育性恢复受R珥、R6两对具有重叠效应的独立遗传的 基因控制。 S-CMS是三类CMS中最大的一个类型。恢复基因RO定位在第2染色体上。由于S-CMS 为配子体不育类型，其Fl植株的花粉中有50％为败育花粉，F2群体中没有不育单株的分 离。 ： 2臆质青性基因的证实与克隆 k血学和陆壤(1976)首次从分子水平证明玉米OdS胞质育性基因定位于mtDNA上。 mtDNA的一个惊人的特点是，在环状分子中具有许多正向、反向重复序列，从而引起分 子内或分子间的重组，成为线粒体基因重捧与嵌合基因形成的重要遗传基础。 42 ～_盯百■孺『．百TⅪ■一～一 质至少可以再分为CA、B／D、IBN、ME和S5个亚组。 因的研究，成海植物CMS胞质育性基饵证实与克隆舳重要突破口。 读框和截短了的aIp6基因的融合产物。 组形成的S胞质特有的嵌合基因，并证明在llf§的控耐下，R区的转录水平明显降低，1999 基因，并证明在不同核背景下，R区片段形成的类型及数量存在明显差异。 3核育性恢复基因的分子标记定位与克隆 (1991)科用圆交群体将Rf4定位在距N硼14ARF冲标记仅2era的位点上。 1997年石永剐、郑用琏利用(Mol7CblS-唐徐X自风1)XM017定位群体，采用BSA法 点，覆盖1730．2．era的玉米遗传连锁图，并以花粉砼。Ⅸ可染率为育性鉴定标准，将1tt3基因 1 定位在SSR标记Im℃1125与tmlc 525之间，遗传距离分别为8．9em与2．29cm。 分析表明，与五畦脱氢酶基因(^I蹦)高度阿漂。 4玉米CMS胞质的分类 根据校．糜基因互作控制育性表现的恢复专效性原理，1971年BecJmttJ．B提出了玉米胞 质分类的鉴定体系 郑用琏1962年通过对国内常用白交系的育性基因的研究，筛选出可用于T、C、S三种 舨分类的测验系及方法。2000年李小琴在对国内常用骨干白交系进行广泛测交的基础上， 扩大了胞质跚＆种的选用数量，丰富了玉米胞质分类的恢复专效牲剥验体系。 1997年韦鞋旺、郑用琏发展了胞质分类的分子标记技术体系，并在大面积杂交种的不 育化制种生产中得到应用。 5玉米a腮育性不稳定遗传的分子机理 近年来，关于雄花育性不稳定遗传的研究较多。从遗传机理上，一般认为可分为胞质育 性回复突变的不