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“科技创新与食品产业可持续发展”学术研讨会暨2008年广东省食品学会年会论文集
利用实时荧光PCR方法检测转Bt基因大米
吴孝槐，路勇
(北京市食品安全监控中心，北京100041)
摘要：应用实时荧光PCR技术对转基因大米进行了定性和定量检测研究。本研究以转基因Bt63大米为材料，采用TaqMan
探针教术，对大米中的内源基因蔗糖磷酸合酶SPS和转基因水稻中普遍存在的外源基因CaMV35S启动子、NOS终止子
基因CrylAe进行了定量检测和敏感性分析。该实时荧光PCR方法检测结果和常规PCR结果一致，同时不用进行凝胶电
泳，更为快速、简便，降低了污染机会，可用于转Bt基因大米的定性和定量检测．
关键词：实时荧光PCR；转基因大米Bt63；TaqMan荧光探针；转基因标识
中图分类号：TS207．3 文献标识码：A
PCR
DetectionofBT RiceGeneReal—timeFluorescence
Transgenicby
wU
Xiao-huai，LU
Yong
CenterforFood l
03eijingMunicipal SafetyMonitoring，Beijing00041，China)
has and modifiedBt63rice．
Abstract：Real-timefluorescencePCRbeenexecutedOn
quafitafivequantitativeanalysisofgenomic
were totestthe SPS and of
The and fluorescence exogenousgenes
specificprimersTaqMan probesdesigned endogenousgene
ofNOSand testand wasalso
CaMV35S，terminatorCrylAc sensitivityanalysis performedaccording
promoter gene．Quantitative
Wasmoreconvenientand
to resultsshowedthatthereal-timefluorescentPCRmethod
CrylAcgene．The quickly,less
rice
thanc,OlillilonPCR．Thenewmethodfor and of Bt63 Was
contamination qualitativequantitativeanalysistransgenic
establish
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