非线性生物振荡器研究生物抗氧化动态信息.pdfVIP

P007 非线性生物振荡器研究生物抗氧化的动态信息 蔡汝秀’林智信甘南琴 E俊 (武汉大学化学系 湖北武汉430072) 利用年玎清除处于动态生理·P衡，保持正常浓度水平．一旦过多或自身抗氧化机制出现故障．则会引起多种严重疾病(如心血 管，癌变等)，促使衰老甚攀死亡．它的研究对认识和调托生命运动的化学过程具有极重要的意义．是当前生命科学研究的 热点之一． 具彳j自由基特征的活性氧，由于反应趋势大、速率快、寿命短、信号弱丽难以捕缺其信息．已有的一些方法，其根奉 弱点都足扑．静态平衡下获得的离体、离位、离线的信息。而直接用活体实验存在着众所周知的困难和复杂性．模拟生物活仲 足一个值得研究的新思路，问题在于这种模拟如何最大限度地接近真实，以利于提供有价值的原位实时的信息．为此，我们 选择rPO酶(Peroxidase．Oxida)反应作为非线性模式生物振荡器研究生物抗氧化的动态信息，其理由如下： (1)PO酶振荡反戍(2 物活体一样是远离平衡态的开放体系．(2)具有营适意义的辣根过氧化物酶(HRP)参与酶倍化。与生物活体中02参与的Redox 具柯奉质f·的一致性，酶的专一性有可能获得商选择性．(3)振荡反应的自催化反馈机制能使某些反应参数成指数性增长， 振荡之M的桥梁．(4)浚反应本身也发生在生物体内，作为植物术质化过程连串反应的一部分．(6)PO振荡具有从多(jⅨ)蘑 稳态、准崩期、单一振荡、多倍(2、4等)振荡直至混沌等一系列的非线性行为和极其丰富的各种谱图，可提供广阔的研 究窄问，其混沌讲圈’j Redox反麻，町进行氧化和抗氧化的研究．(8)NADH是生物体内的重要辅酶之一．在生物的组织、器官和细胞的代谢过程 (蜘糖酵解、细胞呼吸链等)中起着蘑耍的作用。最新研究表明：细胞中NAD+／NADH水平的高低直接影响细胞的节律、 寿命、裒老、痛变和死f，对仿生研究具有口J参比性。 化剂微扰振荡的动态信息，甘前在文献I：还未见类似的报导。 黑也素Melalin)对PO的单佶周期振荡进行APP脉冲微扰分析，发现： I抗氧化削的种类夺间，结构不间，在机体内清除ROS的类型不同，在PO酶模式生物振荡的徽扰谱图上，有着各自不同 的振荡粘缸，说明PO振荡对于抗氧化剂的微扰具有不同的动态结构，获得不同的相空问相图，它可作为特征选择性的基础． Iln．振荡州期各个小同相位角处进行微扰，其结果足小一样的。说明在非线性非乎衡的振荡体系中，通过不同相位角的微 扰，町以扶得小同阶段上不同中问步骤所相应的动态信息． ¨ln一定条件下，在某些确定的浓度范围内，撅荡参数P(周期、振幅等)与采用APP技术注入的抗氧化荆浓度C之问冉 一定的线性关系即P钮c)，它可作为定量分析的摹础。 IV订：上述摹础上，所讨论的各种抗氧化剂对02‘’的微扰机理，具有一定的合理性． V作线性的理论分析表明；在动力学系统甲面相空间【02卜【Ox】，或【02】～瞰】上．作为周期性化学振荡的吸引子，有其并 白特定的极限环．由此叮以看出．它从均匀的稳定体系是先经过诱导期，在多重稳态失稳后，再经过奇异点分岔，形成稳定 的撖限王{、．礼抗氧化剂傲扰蟊．动态结构虽然受到，馓扰，在稳定性极限环的调控下，其运动状态将仍然趋近于极限环，极限 环的面积虽会增加或减小，其基奉的动态结构不发生变化，不出现特异的波形，或者其波形特征不发生变化，而仅仅只有振 幅和周期的变化，町以预期它不发生歧化反心，抗氧化剂融入到PO振荡体系中．当注入的抗氧化剂浓度过量时(如GSH 的讲I呈|所5J!求的那样)，整个体系的振荡受到强烈的抑制，稳定的极限环受到冲击后失稳．体系将会跨过鞍点走向另外某一 定态，它足一个小稳定的焦点，然后通过Hopf分岔，又由此衍生为一个振幅递增的振荡，构成振幅不断增加的振荡被．它 相J世f一种新的动态结构．构成新的相空间极限环．其面积也不断逐渐增人． 我们将把这些研究成果与某些生理过程联系起来，建立它们之间对应的同胚模型．将会有广阔的开拓前景． ‘阻J畚自然科学雉金瓷助项H．(批准号