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P〈,b〉(Ⅱ)/(Na,H)NO〈,3〉/HEHEHP-Octane两相萃取体系探究.pdfVIP

P〈,b〉(Ⅱ)/(Na,H)NO〈,3〉/HEHEHP-Octane两相萃取体系探究.pdf

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3化学 向f定域庄P原子上。 很好地形成,因此一甲苯催化氧化的活性很好.起燃温度 2 InP洋出在真空或空气中光照后,表面P的氧化物 增多显现氧富集现象L兑明,X光吸收既可造成表面吸附氧 晶粒长大.比表面下降较多,总的活性一温度曲线向高温方 的光催化反应.叉能引发单晶氧袭质的光分解。 向移动。在7一~203上由于投有生成LaFe03活性相.催 3无论x光子被磷原了K壳层吸收还是被铟原于K 化剂的燃烧活性明显劣于前者.起燃温度340℃。达到最高 壳层吸收,InP表面P原子芯能级2P电r忐变化明显。同活性温度450℃。850℃焙烧后,催化剂的比表面下降幅度 步辐射单色x光对lnP[100]表面结构的影响程度叮以用 较大.同时债载组份与7 A1203之间的相互作用进一步增 表面P原子XPS的2P电子谱变化大小米表征, 强.致使其低温燃烧活性已基本丧失r。 4 P原子K壳层x光吸收对InP单晶表面辐射损伤 用浸渍法制取LaFe03/堇青打负载型催化剂是可行 增强囤子为44x10 6kg/C.In原子K壳层X光吸收对 的。铁的钙钛矿型氧化物易在堇青石表面生长,日而对一 x10 InP单晶表面辐射损伤增强因子为3.1 kg/C。两者 甲苯催化燃烧冉良好的活性。在7一A12(、上由丁LaFe03 相差悬殊的主要原因是两种原子对InP质能吸收系数的贡 晶体不能有效地形成.催化剂的燃烧活性远不如堇青石作 献不同。 载体制取的催化剂,因此对于La附X活性组份,丫一m:o, 作者简介靳涛,男,1948年3月25日牛。中国科学 不屉一个合适的载体,选择堇青订作载体则较为理想。 院新疆物珲研究所研究员。地址:乌鲁木齐市北京南路40 作者简介薛屏.女,1962年1月2日生。宁复大学 呼附I号。邮编:830011 化学科学与工程系副主任,副教授。地址:宁夏大学化学科 学与工程系。邮编:750021 LaFeO。在不同载体上负载效应的研究 薛屏 两相萃取体系研究 钙钛矿型稀土复合氧化物LaFef)_j对CO氧化、NO,还 杨天林 原以及烃粪氧化具有一定的催化作用,被认为具有潜在应 用前景的氧化还原催化剂。将其有效地载于合适的载体之 2mol_ 利用上升灌滴技术对Pb(Ⅱ)(19756×10 上.研制负载喇催化剂足解决LaFeC】={自身机械强度低下dm)/(Na,I-1)Y03(0 的主耍途径之 。本文用程渍洼试图把LaFe03晶体培植 dm。3)一正辛烷萃取体系的动力学进行了研究.结果表明, 在7 A1203和堇青打载体上,以二甲苯完全氧化作为“探 针反应”,运用XRD,XPS等方法,配合BET比表面测定, 【H+]浓度由于Pb(Ⅱ)离子的水解偏离一级关系。据此认 对LaFeO,在两种载体上的负载效应展开系统研究。 为其萃取机理为 由XRD晶相分析表明,堇青石载有15%(wt)(按 K。 LaFeO,化学式计算)的负载组份.经550℃6小时焙烧.衍Pb2+十H20≠P

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