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第30卷第6期 声学技术 VOI．30．NO．6Pt．2
2011年12月 TechnicaIAcoustics DeC．．2011
淋巴细胞靶向微泡造影剂的体外研究
杨伟1，严飞1，靳巧锋1，陈娟娟2，李露2，郑海荣1·3
(1．中嗣科学院深圳先进技术研究院，深圳，518055：
2．重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心。重庆。400016：
3．中国科学院生物医学信息与健康工程学重点实验室．深圳．518055)
Effectsof in
microbubblecontraston vitro
targeted agent
lymphocyte
2 1·3
YANG Fei
Wei1，YAN1，JIN 1，CHEN 2，LILu ZHENG
Qiao．feng Juan-juan Hai-rong
t1．Shenzhen
lmti加l∞西A幽口∞ed
Technology,ChineseAcademyofSclenc嚣·Shenzhen,518055；
2MolecularMedicineandCancerReaw．amh Medical
Cent料,CollegeofBa．vicMedicine,ChongqlngUniveracy．Chongqing,400016：
3．Key andHealth
LaboratoryofBiDmedicallnformaacs
(PSS，美国)，Leica
1引言
德国)。
靶向超声造影剂是最近发展起来的分子影像 2．2实验方法
新技术，已成为超声领域的一个研究热点。目前的
2．2．1制备脾淋巴细胞
靶向超声微泡造影剂主要是与靶组织血管内皮表
取小鼠脾脏，用小鼠淋巴细胞分离液分出单个
达的特定抗原分子紧密结合，然而，该过程较为缓
核细胞层，细胞计数备用。
慢，在高血流剪切力环境下很难自．足够的接触时间
实现靶向粘附Il引。本研究以淋巴细胞为中间媒介， 2．2．2小鼠血管内皮细胞培养
探讨能否利用淋巴细胞介导靶向微泡在快速血流 将血管内皮细胞接种于6孔板，加入2Illl含
过程中达到与血管内皮细胞的黏附，为实现血管病 10％胎牛血清、l％青霉素／链霉素的DMEM培养基，
变的超卢分子成像提供一个可行性方向。 于37℃，5％C02培养箱培养24h备用。
2材料与方法 2．2．3靶向微泡的制备
按前面所述的方法【4】制各生物素化微泡，简要
2．1实验材料
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