竹材热解的研究.pdfVIP

竹材热解研究 蒋剑春、邓先伦、张燕萍、施荫锐 (中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏南京210042) 摘要：本文主要论述了竹材的快速热解与常规热解下液相产品、固相产品、气相产品的得率差 别。 快速热解下升温28℃／s，停留时间O．76s，温度500℃液相产品竹焦油得率为48．5％， 主要组份为2，6一二甲氧基苯酚，2一甲氧基苯酚(愈疮木酚)，在常规热解下(升温速率1℃／min，． 温度500℃)、液相得率为30％(包括水)组份主要为乙酸。 在常规威缓慢热解中，固相产物，炭的微孔结构中，在热解温度低于550℃的情况下，主 要孔在6．O皿～22．O姗，当热解温度在650℃～750℃，主要孔在211In。 关键词： 竹，热解，炭，微孔，酚类化合物 竹材由于生长速度快，繁殖能力强，容易更新，可不断再生，不仅广泛用作建筑材料， 也是一种基本原材料，常用作农具、家具、日用品、工艺品，仍具有极大开发利用潜力。 中国是世界竹林面积最大，产量最高的国家。中国竹林主要分布在浙江、江西、福建、湖 南、湖北、安徽、广东、广西和四川等省斟¨。20世纪90年代以来，日本兴起了“竹炭热”， 进而引发了中国各地开发烧制竹炭的热潮，并出口国外，日本在竹炭炭化过程，竹炭应用， 竹醋液和竹活性炭的研究方面做了大量研列21，我国福建省、浙江省对竹炭、竹醋液、竹 活性炭也开展了大量开发研究工作，从固、液、气三方面的利用进行了研究，如：福建三 明市林产工业公司胡永煌发表了“竹炭竹醋液生产技术及应用开发”的综述文章[31。浙江 林学院，民心炭业有限公司，张文标等研究了高纯度竹醋液的生产工艺【4J。湖南省科学技 术研究院张玲等用竹节制取双电层电容器用高比表面积活性炭的研究【5J。南京林业大学左 宋林进行了竹材炭化机理的研究【6】。周建斌等用磷酸一复合活化剂制竹屑活性炭进行了研 究【7】。樊希安利用微波辐射处理竹节废料制备活性炭进行了研究【8】。陈金根、余养伦等也用 微波辐照制取竹类活性炭进行了研究【9】，邵千钧、徐群芳、范志伟等，对竹炭的导电率和 制备进行了研列10】，本文从竹材的常规热解，快速热解二方面进行了研究，现论述如下。 1实验装置及原料 1．1实验装置 常规热解装置如图1。快速热解装置如图2。 图1 图2 1．温度控制器2．热电偶3．干馏釜 1．气体收集气囊2．冰浴3．吸收瓶4．玻璃棉 4．电加热炉5．冷凝器6．液体接收器 5．石英反应管6．电炉保温层7．热电偶 7．气体收集器 8．N。气进口9．电炉 10．装样器11．推杆 1．2实验原料 实验用原料采自林产化学工业研究所宿舍区花园内三年生的孝顺竹，经气干、烘干。 竹杆截成10cm长，作为常规热解用，竹屑用作快速热解原料。· 1．3分析仪器 美国A西lent气相色谱一质谱联用仪。日本AS一703孔径一孔容比表面积测定仪。 2 实验方法 2．1常规热解 ℃。干馏釜后接一水冷凝器，收集竹材液相产品，最后收集未冷凝热解气体。液相产品在 室温自然条件下存放一周，上层为水溶性部分(竹醋液)，下层为竹焦油。 2．2快速热解 采用内径为8mm石英管，加热区体积为8．8mL。样品量为经恒重竹屑5mg，准备工作 完后，用推杆将样品推入石英管反应器内，实验中升温速率为28℃／s，停留时间为O．76s。 热解反应后，将玻璃纤维截留下的油状物用吸收器内(四氢呋喃)吸收液洗脱，再用少量 纯四氢呋喃洗涤玻璃纤维，合并后，在室温下浓缩至一定浓度，用气相色谱法，定量四氢 呋喃与可凝性物质的量。 21 3实验结果与讨论 3．1不同实验条件下各相产率比较 表1不同实验条件下各相产率 热解类型 固相％ 液相％ 气相％ 备注 常规热解 ss．。 s。．。 ss．。 易嚣麦，荐羹篡、1苌％’液相中包括 快速热解 17．4 48．5 34．0 液相为全部竹焦油 根据清华大学化工系，郭艳、魏飞等[1l】用杨木为原料，升温速率500℃／s。停留时间 0．6s，裂解温度500℃条件之下，可达到最大产液率为80％(含水)。