三肽囊素分子生物学探究进展.pdfVIP

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 3．5细粒棘球绦虫及猪带绦虫囊尾蚴DNA疫苗 细粒棘球绦虫是人畜共患寄生虫病，其续绦期幼虫寄生在人体肝、肺等脏器，可以引起 的严重的疾病。细粒棘球绦虫幼虫称棘球蚴，为圆型或不规则的囊状体，由囊壁、生发囊、 原头蚴、囊砂和囊液组成。编码E995的质粒DNA免疫接种羊可产生抗Eg的保护力。同时， 研究者发现，当用编码E四5的质粒DNA肌肉注射免疫羊后，再用E驴5分子加强免疫，即 kG抗体水平，提示细胞因子可调节DNA疫苗诱导的免疫反应【12】。 由猪带绦虫囊尾蚴引起的猪囊尾蚴病在我国28个省、市、自治区流行，是我国重要的 人兽共患寄生虫病之一。以编码绦虫保护性抗原基因45w的DNA疫苗和羊腺病毒载体分别 给绵羊注射核酸疫苗和重组病毒后再注射常用的45w亚单位疫苗，产生的IgGl水平要比 单独接种高65倍，能保护绵羊抵抗绦虫卵的攻击【13】。有报道称，肥头带绦虫囊尾蚴的保 护性抗原KETc7的DNA疫苗能够保护小鼠抗肥头绦虫虫卵的攻击。编码猪囊尾蚴保护性抗 原cCl的DNA疫苗肌注小鼠后可以产生异性IzG应答．且长时间保持较高应答水平并且能 有效诱导仔猪的免疫保护效应，使其获得73％的保护率【14】。 3．6球虫DNA疫苗 DN 少。此外用3lEcDNA和编码鸡IFNn或lF-2的cA协同免疫也可获得保护性免疫反应。 李祥瑞等将IL广17和柔嫩艾美耳球虫第2裂殖子抗原基因Mz5．7融合，构建DNA疫苗， 胸部肌肉注射免疫l周龄的雏鸡，结果在免疫后5、7和15d检测到Mz5．7基因的转录产物， 并且在免疫5和7d的肌肉组织中检测到表达产物。 3．7隐孢子虫DNA疫苗 sagodira等用微小隐孢子虫编码的15kDa表面蛋白的重组质粒鼻内接种免疫怀孕的山 羊，从而使其后代获得了相应的免疫力。受孕前用疫苗接种母羊．其后代与对照组相比，卵 囊数量少、病程短、小羊生长速度未受影响，而未获得保护性免疫的小羊则生长缓慢。 4展望 可以肯定．未来更多的高效安全、使用方便的DNA疫苗的制备和大规模生产，必将能 够在预防和治疗寄生虫疾病中发挥更大的作用。虽然DNA疫苗具有传统疫苗不可比拟的优 势，但是，仍然有许多问题需要解决，接下来要进一步开展DNA疫苗免疫机制、免疫激活 序列增强免疫应答的机制、机体细胞体液反应激活的信号传导通路等一系列基础性研究，阐 明核酸疫苗防治疾病的基本原理，提高疾病的防治水平。研究疫苗接种途径，使接种疫苗的 方法尽可能简便、高效、易于接受。与免疫调节分子一起使用以触发更有效的保护性免疫。 对DNA疫苗的安全性进一步探讨，如抗DNA抗体形成．步h来抗原持续表达带来的副作用(免 疫耐受、自身免疫、超免反应或自身攻击等)；DNA整合入宿主基因组等诸多可能性，而且 由于DNA疫苗使用强哺乳动物启动子元件，在其控制下一定基因的表达可能引起危险目前 在动物实验中尚未出现这些现象，但是，其安全性还需要通过长期大量的观察和实验加以证 实。 参考文献略 三肽囊素分子生物学研究进展 赵明军1昊志明1 谌南辉r (1河南省动物疫病预防控制中心河南郑州450008；2江西农业大学动物科技学院江西南昌330013) 三肽囊素(Bursin)为法氏囊提取物中一种重要活性物质。是迄今为止第一个自法氏囊 1209 其他论文 中分离出有关诱导B细胞分化能明确其结构的活性肽成分．确定为B细胞选择性分化激素。 目前对Bursin的研究主要涉及其化学本质、来源，组织定位、生物学活性及作用机理等基础 性研究。另外，也有不少涉及到应用方面，主要包括：BurSin对法氏囊的保护作用和促进发 抑制剂的拮抗作用等等。但是对Bursin分子生物学方面的研究还很少。本文主要就其发现、 化学本质及分子生物学方面研究近况作一综述。 1 Bursin的发现和化学本质 Bursin．经质谱鉴定分析，证明它是 们利用各种层析技术从鸡的1609法氏囊中提纯出1．3mg 一种三肽物质．氨基酸组成顺序是赖氨酰．组氨酰．甘氨酰胺(Lys-His·Gly．Am