Bi0.5(Na0.85K0.15)0.5TiO3压电陶瓷溶胶-凝胶法制备技术的研究.pdfVIP

Bi0.5(Na0.85K0.15)0.5TiO3压电陶瓷溶胶-凝胶法制备技术的研究.pdf

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2005年lO月 四川大学学报(自然科学版) Oct.2005 ofSichuan Science Vol-42Issue2 第42卷增刊2 Journal University(NaturalEdition) 文章编母:0490—6756{2005)7.2—0464-04 溶胶一凝胶法制备技术研究 王孝平+,赁敦敏,廖运文,吴浪,朱建国,肖定全 (四川大学材料科学与工程学院,成都610064) 摘要:分析了溶肢凝胶工艺制备Bio5(Na0ssK015)05T103微粉中工艺条件的影响,得到了稳 定的溶胶,并在750℃合成了颗粒尺寸为100nm左右的微粉;利用该粉体在1175℃烧结得到 了性能较好的Bio.5(Nao.85Ko15)o5Tiq陶瓷,d33=100pC/N,Q。=193 关键词:Bio5Nao5T103;Bio5I(05TiOs;无铅压电陶瓷;溶胶凝胶 282 中图分类号:TM 文献标识码:A 在社会可持续发展原则的推动下,世界各国工作者已对材料无铅化的重要性达成了广泛共识[1,“钛 酸铋钠系材料是近年来人们在寻找含铅压电材料替代物时,研究较多的一种材料,它兼具较优的压电性 能、机械性能和良好的环境协调性,被认为是一种很有希望的无铅压电候选材料.钛酸铋钾(KBT)和钛酸 铋钠(NBT)组成的两元体系,可能弥补纯钛酸铋钠材料矫顽场高、难以极化的缺点,有高厚度机电耦合系 数K,、高频率常数M、较低K和较小的介电常数等诸多优点【3j. 我们采用溶胶凝胶法,在适当工艺条件下制备了Bio 5(Nao.85Ko15)o 的BNKT-t5压电陶瓷. 1实验过程 (K2(;03)、无水碳酸钠(Na2C03)、钛酸四丁酯(C16H3604Ti)为原料。制备gio 5(Nao85Ko15)o5Ti03微粉的 过程是:(1)在一定温度下,用冰醋酸将碳酸盐溶解于乙二醇;(2)加人硝酸铋待充分溶解后,升温以去除结 应副产物和溶剂;(6)在750℃热处理,除去有机成分,得到晶化的甄5(Na0.85Ko15)o5Ti03微粉. 将所得粉体干压成型,在117512烧结2h得到Bio 5(№85K015)o5TiOs陶瓷,样品采用烧银法制备电 极,在80℃极化2030min,放置一昼夜后对其性能进行测试. 2结果与讨论 2.1溶胶的制备 制备稳定的、质量较好的溶胶,是整个溶胶凝胶技术的关键.我们经过反复试验所得到的最佳工艺参 数为:浓度0.Imol几、温度65℃、催化剂(TP+:Ac一)1:1. 收稿日期:2005。09—15 基金项目:国家自然科学基金重大国际合作项目(504m179)和教育部博士点基金项目(20030610035) 作者简介:王孝平(1981一),女,2003级硕士研究生. *通讯联系人.E—mail:liuyunwxI)@126.corn 王孝平等:Bio 15)o.5Ti03压电陶瓷溶胶一凝胶法制备技术研究465 增刊2 5(Na0”Ko 重复性较差,更易受到其他因素的影响;当浓度大于0,2mol/L时,则得到的是乳白的浊液,而难以得到好 的溶胶. 溶液配制的温度,以选在80℃以下为宜,温度过高。金属离子水解较快存易生成沉淀,而在60~80℃ 之间,发现温度的影响不人 mr:各种金属离子本身性质的差异.导致其水解速度不·样,有些金届离子的水解非常迅速,很快生 成{’c淀.因此需加入适当的催化剂米延缓水解速度快的钛酸四丁酯的水解,实现对水解反应的可控.我们 选择冰乙酸(HAc)作催化剂.乙酸主要起炳方断的作用,一方面乙酸中H+的亲核攻击作用可以加速水解 和缩聚反应;另一方面Ac一作为配体取代了钛酸丁酯中的丁氧基,形成双配位基团后的Ac不易通过水解 或缩

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