钼同位素分析方法初探.pdfVIP

矿物学报 钼同位素分析方法初探 李津，朱祥坤+，唐索寒 100037) 十日mm#{＆№质W≈Ⅸ【目±％**M*《№日m^≈kz．fEM Mo在自然界中有7个稳定同位索，分别是 为10ng／mL的多元素混合溶液(Mn、M、M。、Pb、 ”Mo、”Mo、”Mo、％Mo●Mo、”Mo和瑚M。。多接Fe、zr、趾、u)上挂，按上述方法进ji稀洗．接收淋 收器等离子体质谱(Mc-IcP-Ms)的诞生带米了同洗镀。结瓣表明，^cI一)(8阴离子交换树脂可将 位索分析技术的革命性进展。前人的研究表明， 混合标准溶液中Mo完全分离(图1)。Mo的回收 Mo同位幕在指示沉积环境的氧化还原状态 率为呻3％一1017％。 (wiUeeI札，2007；凡…otd，200B；Amold e【aL．2呻4)、成矿物质来源(w蛸…tal_， cI 2003；Malmov止yal-，2007；k}Ir|mmH吐， et 2007)以爱海洋Mo循环(BarImga1．，200l； McMan…I 81．2002；Se}，c^et胡．2㈣，Anbar elaL，2007b)等方面有着巨大的潜力，Mo同位 素地球化学已成为当前地学研究领域中的一个前 沿方向。本文报道了我们建立的Mo元素的化学 纯化方法以及使用Mc·IcP-Ms高精度测定Mo同 目1混合溶液淋洗曲线 位索方法。 1化学分离纯化 2 在用Mc。IcP。Ms法测定M0同位紊前，须将素组成 这些元索从样品中分离提纯，以去除同质异位索 的干扰和减少基体成分的影口自。卒研究使用的化 2．1谱峰干扰 学纯化方法为阳nc等(2009)所报道的方法。 运用Mc·IcP—Ms进行Mo同位素比值测定时 使用的树脂为Acl—x8明离子树脂。首次使用前 可能存在一系列的谱峰干扰信号。这些干扰大致 mL 先以M，11一一Q水浸泡树脂，弃去上浮颗粒．取2 可以分为两类 类与样品的成分有关．如“zr‘ 43 湿法装人聚乙烯材料做交换柱(拍8…x 埘”Mo’．的干扰；另一共与分析方法车身有关， mL75 mL6mol／L T岫)。先以8 mol／LHNq、8 如[”^r柙Ar”o]+对”Mo+的干扰。 mLl mLl HCl和32movLHcl清洗树脂，再以4 实验中．对”Mo、”Mo、”Mo、“Mo、”Mo、”Mo 5 mopLHF／om出L HcI平衡。样品溶液上柱 和瑚№进行了同时测定，并将ln(”Mo尸M。)与 后．先后用8mLImoⅣLHF／o5mo∥Ll{cI和8 n正4moⅣL mL3 Hcl去除莲体元素，再以10 投在相关关系图解上(图2、罔3)，从罔2、目3可 mo旷L HN03淋洗接收mo。 以看出结果符