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最新以色列技术供给 （2011年5月） 技术领域 序号 项目名称 技术简介 备注 生物技术与新医药 肝病CF102：小分子化药 此技术的基础是炎症和肿瘤细胞中A3腺苷受体(A3AR)表达过高，而临近的常态细胞较低，从而使A3AR成为一个独特的靶标。公司的研究进一步表明，A3AR的激活功能对病理细胞和常态细胞会产生不同的影响。 特殊的A3AR激活剂，如CF102，可以抑制癌细胞的增长，并诱发炎症性细胞的凋亡；但是对于血液白细胞或者纤维细胞等正常的增殖细胞，则不会发生这种诱发影响。 药物特点： - 安全性良好； - 高选择性； - 公司其他产品证明此类化学结构对癌症和抗炎有效。 适应症：原发性肝癌，丙型肝炎 作用靶标：A3腺苷受体（A3AR） 开发进展：美国FDA I/II临床试验正在进行 专利状况：多层次专利保护，包括中国 抗炎药物：CF101 小分子化药 此化合物与CF102 属同一类，也是同一个公司正在开发的产品。两者作用机理一致。 药物特点： - 安全性良好； - 多个II期临床试验表明药物对干眼综合症和牛皮癣有疗效。 适应症：干眼综合症，牛皮癣 作用靶点：A3腺苷受体（A3AR） 开发进展：美国FDA III临床试验申请 专利状况：多层次专利保护，包括中国 皮肤病植物药 KD101/KD102 KD101 与现有药物比较： - 天然、非类固醇类局部抗炎治疗，疗效优于达力士Dovonex； - 治疗效果可与达力士相当，但不含类固醇； - 比达力士安全，无副作用； - 不会发生“反弹效应”； - 疗效与爱丽多（吡美莫司）和普特皮（他克莫司）相当或更好，不含类固醇； - 安全性优于现有药物。 适应症：牛皮癣/ 湿疹，皮炎 作用机制：致炎因子抗体，减少和抑制 IL1 及 PGE-2 开发进展：已完成多例临床试验；正在申请FDA临床试验 中枢神经系统小分子化药MTR106 此药物适应症包括手术中低血压及透析中出现的低血压。均在FDA临床阶段。药物特点： - 安全性良好； - 临床结果表明疗效良好：服用2小时后症状明显减轻或消失（与安慰剂对比）； - 起效快速； - 复发率低； - 由于作用机制不同，对现有药物无反应患者有效果。 适应症：偏头痛 作用机制：NOS 抑制剂 开发进展：已于摩尔多瓦/上市；俄罗斯申请上市许可；II期临床试验完成 药物透皮新技术 基于脂质的乳剂，通过调节其不同组分的比例达到预期释药效果；适用于药贴、凝胶、膏、泡棉等经皮剂型。公司有用此技术平台应用于植物药/中药的经验。基本上适用于促透效果不理想或专利即将到期的药物，以及竞争过于激烈寻求新剂型药物的企业。 特点： - 水和脂质可溶性药物均可； - 分子量不受限制 ； - 单一组分或多组分API均可。 此技术目前没有申请专利，其策略是与药物结合申请，中国的合作伙伴也可从中受益。 长效人生长激素 长效人生长激素特点： - 临床I期结果表明安全性； - 长效，可达两个月注射一次； - CTP技术：hGH中一段短链氨基酸序列，可延缓药用蛋白在体内的降解。 公司产品线还包括长效IFN-?和Factor VIIa。 适应症：人生长激素缺乏 开发进展：FDA临床II期 治疗性疫苗 合成T-Cell治疗性疫苗，靶点MUC1 适应症：多发性骨髓瘤 临床I/II期，2011年底完成 口服单抗 Anti-CD3单抗特点： - 独特MOA； - 动物实验证明口服剂型比注射剂型更安全有效； - 实验证明免疫标志物的变化可诱导Treg Cell的产生和抗炎免疫反应的发生。 适应症：非酒精性脂肪肝 开发进展：临床II期 短肽类药物 短肽类药物具备治疗恶性血液病的潜在市场，特点： - 促进骨髓再生，恢复白血球水平； - 已完成化学合成； - 动物实验证明有效性。 适应症：辐射后综合征；放疗化疗后骨髓抑制 开发进展：临床前 HBL生物医药技术 HBL成立于2005年，并与2006年在特拉维夫证券交易所上市。HBL主要帮助以色列最知名的医药研究中心—Hadassah大学医院（每年约有50项专利）推广其研究开发的IP并使其商业化。HBL旗下有9家生物技术控股公司，主要专注于肿瘤学，再生医学，自身免疫疾病和复方药物等需求并为得到满足的巨大市场领域。HBL为这些供公司Phase I的实施和Phase II的准备提供资金保障。在两个阶段中，每个里程碑都能使公司估值增长数十倍。其先进的理念和技术也吸引了来自以色列生物技术行业领军企业的投资—包括Teva和Clal生物科技产业。 为投资平台寻求战略合作