加味凉膈散对脂多糖刺激小鼠血小板活化标志物及炎症因子释放的影响.pdfVIP

中国中西医结合急救杂志2015年3月第22卷第2期 ChinjTCMWMCritCare，March201乏 01．丝! ： ·133 · · 论 著 · 加味凉膈散对脂多糖刺激小鼠 血小板活化标志物及炎症因子释放的影响 张静妹 王勇强 王兵 刘学政 (1．天津中医药大学，天津 300193；2．天津市第一中心医院，天津 300192； 3．天津中医药大学第一附属医院，天津 300193) 【摘要】 目的 观察加味凉膈散对脂多糖 (LPS)刺激小鼠血小板活化标志物及炎症因子释放的影响。 方法 将 112只雄性昆明小鼠按随机数字法分为对照组、模型组以及加味凉膈散低、中、高剂量组。采用小鼠 尾静脉注射 LPS10mg／kg的方法制备脓毒症模型，对照组小鼠尾静脉注射等量生理盐水。加味凉膈散组分别 以低、中、高剂量O．94、1．89、2．84rOmE加味凉膈散O．02mL，g灌 胃3d，对照组和模型组给予等量生理盐水灌 胃3d。不同剂量加味凉膈散组及模型组于制模后 24h、72h各处死 8只小鼠取血，对照组于制模型后 24h处 死 8只小鼠取血进行检测 ；用血细胞分析仪检测血浆血小板计数 (PLT)；用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测 白细胞介素一l0(IL-一10)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血小板第4因子 (PF4)水平。各组于制模后 72h另取 8只小 鼠用激光扫描共聚焦显微镜检测 ca2+浓度。结果 与对照组 比较，制模后24h模型组PLT(xm0~／L： 347．70±115．10比1013．10±136．60)水平即降低 ，IL一10(g，L：356．86±34．72比39．50±23A5)、HMGB1(mg／L： 16．24±4．49 比 10．75±1．91)、PF4( ：54．．3±O．61比 1．33±0-4O)、Ca (nmoL／L：8．60±0．52 比 1．05±0．33) 水平即升高，持续到制模后72h。与模型组 比较 ，加味凉膈散低、中、高剂量组 PLT水平均明显升高，以中剂 量组制模后 72h升高更显著 (X109／L：952．13±104．02比771．50±129．30，P0．05)；加味凉膈散低 、中、高 剂量组 IL一10、HMGB1、PF4、ca2+水平均明显降低，IL一10以高剂量组制模后 72h(txg／L：110．17±29．12比 441．50±30．72)、HMGB1以高剂量组制模后24h(mgL／：10．33±3．52比16．24±4．．49)、PF4以中剂量组制模后 24h( ，L：2．08±O．92比54．3±O．61)、Ca以高剂量组 (nmoL／L：2．97±0．96比8．60±O．52)降低更显著 (均P 0．O5)。结论 加味凉膈散可能通过下调 LPS诱发的炎症细胞因子释放 、抑制血小板ca 的激活、阻止血小板 活化 ，改善LPS导致的血小板减少。 【关键词】 脂多糖 ； 脓毒症 ； 加味凉膈散 ； 血小板活化标志物 ； 炎症因子 The impactofmodified Lianggepowderon plateletactivationmarkersandreleaseofproinflammatory cytokine ofmiceby stimulation oflipopoIysaccharide Zhang ．ngshu木，Wang Yongqiang,Wang Bing,Liu Xuezheng． TianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine，孔0 n300193，．China Corresponding author： Wang Yongqiang, TiaJ