激光惯性约束聚变靶用高渗透性空心玻璃微球的制备和性能研究.pdfVIP

激光惯性约束聚变靶用高渗透性空心玻璃 微球的制备与性能研究 漆小波’高聪魏胜张占文李波初巧妹 (中国工程物理研究院激光聚变研究中心 四川绵阳621900) 在激光惯性约束聚变(ICF)物理实验研究中，空心玻璃微球(HGM)是应用比较 广泛的一种聚变燃料容器【11。部分ICF物理实验不仅要求在靶丸内填充聚变燃料气体， 而且还需要充入少量(~o．1MPa)诊断气体，如氩气。由于氩气在玻璃中的渗透系数比 氘气低2～3个数量级，对于常规的低渗透HGM，需在600～800℃的高温下才能采用热 表面光洁度降低，需将热扩散充气的温度尽量控制在600℃以下【2】。为此，必须采用渗 透性能接近石英玻璃的高渗透性HGM，才能将充气时间控制在可接受的范围内。 在ICF冷冻靶的研制过程中，由于HGM光学透明、表面光洁度高、球形度好、耐 压强度显著高于辉光放电等离子体聚合物(GDP)靶丸，在靶丸高压热扩散充气／原位冷 冻工艺实验研究中，可采用高渗透HGM代替GDP靶丸进行梯度增压和降压以及冷冻 工艺研究。同时，。高渗透HGM也是研究靶丸内燃料冷冻、冰层均化、在线表征技术的 重要候选靶丸。 为提高HGM对氢同位素气体和／或诊断气体的渗透速率，一方面可以在玻璃中可控 地形成部分微缺陷以增大玻璃对气体的渗透性能，另一方面还以通过降低玻璃网络中阻 碍气体分子／原子扩散的金属离子含量。但是，由于在HGM炉内成球过程中可控地产生 微缺陷具有极大的难度，因此一般采用第二种方法。即，在玻璃微球前驱粒子(干凝胶 粒子)中加入一定量的在高温下易挥发的硼盐和碱金属盐，然后利用硼氧化物和碱金属 氧化物在高温液态玻璃中易挥发的特点将液态玻璃网络中的大部分硼元素和碱金属元 素去除【3】，从而获得高渗透性的高硅氧HGM。 相对于液滴法，干凝胶法大大放松了对玻璃成分选择的限制，从而能在较大范围内 对HGM的玻璃成分、渗透性能和耐压强度进行调控。与液滴法相比，采用干凝胶法制 备HGM的工艺过程要复杂得多【4】。在干凝胶法制备HGM的炉内成球过程中，优化干 凝胶粒子的成分和结构、合理控制粒子／微球的运动状态以及与载气之间的传热传质过程 是制备ICF靶质量HGM的关键【51。 84 鉴于此，为采用干凝胶法制备高渗透性的IJGM，本文提出了高渗透HGM的制备 技术路线，研究了干凝胶粒子初始配方、发泡女Ⅱ种类、炉内载气组分和压力、精炼区温 度及长度对HGM渗透性能的影响。 根据玻璃成分与对氢气渗透性能之『日J的理论模型16,7I，在综合评价化学稳定性、高温 粘度和表面张力的基础上，优化设计得到了一系列干凝胶粒子的初始配方(如表t所示)， 以期获得高渗透性能的高硅氧HGM。表l中的钟配方是用于制各低渗透HGM的干凝 胶粒子初始配方。 表1高渗透性HGM的玻璃配方 虽然最终的高渗透HGM的玻璃成分都为高硅氧(95％)玻璃，但是，随着干凝胶 粒子初始玻璃配方中si02含量的降低、碱金属氧化物含量的增加，不仅干凝胶粒子发 泡成空心微球的比例和空心微球的产率都显著提高，而且最终HGM的球形度、壁厚均 匀性和表面光洁度等参数满足制靶标准的合格率也大幅增加。采用碱金属的乙酸盐作为 发泡剂有利于制各高渗透的HGM。精炼区温度的提升和精练区长度的增加都非常有利 于提高液态玻璃中非二氧化硅成分的挥发速率，从而提高HGM的渗透性能。 一 大量工艺实验结果表明，当载气中氨气的 体积分数在7090％、载气压力在01-012MPa、 炉温在160{F．1700℃时，高渗透HGM的产率和 合格率较高，HGM品质能满足ICF物理实验的 苛刻要求。图1比较了由不同初始玻璃配方的 干凝胶粒子在相同成球工艺条件下制各的 ■■～ ¨■ ¨I一州●■■■■■■_■I HGM在室温下对氘气的保气半寿命。由图可 ””。蔷盎盛““ 见，对于直径约350岬、壁厚约1．5i．tm的图 K)