大黄蒽醌衍生物对角质形成细胞的细胞周期影响.pdfVIP

第四届全国申西医结台皮肤性塥学术会议论文集 病患者PI]Mc分泌I蚰，从而抑制了银屑病患者亢进的体液免疫功能。雷公藤治疗银屑病可能通过抑伟 银屑病患者亢进的体液免疫功能而起效。 大黄蒽醌衍生物对角质形成细胞的细胞周期影晌 徐丽敏 毛舒和 00021) 天津市长征罢院(天津3 火黄的有效成分葸醌衍七物具有较强杓抗癌；^陛，文献报告大黄蒽醌衍生物犬黄素和大黄酸具{r 抑制肿瘤细胞DM模扳、干扰DNA模板功能，从而使肝癌细胞的生氏受到明显的抑制，关于大黄葸配 衍牛物对角质形成细胞的影响，尚术见报告．冈此本文通过体外培养角质形成细胞在大黄素和人黄酸 作喟卜t其细胞周期的变化，进步探讨大黄总骺’汀生物的药理作用。 奉实验选择人表皮角朊细胞株colo16．杯准^^(纯度100。6)大黄素和大黄酸，以终浓度均jo 舒细胞悬液，I十算药物刘细胞抑制率为： 对照组活细胞戮一史验细活细胞数 X100。^ I寸出：纠：厅纫7』翘数 l。。Tritionx 将活细胞固定，加入Pj染液(PIjou量Ⅲ】，0l。柠潆酸纳．0 1∞)过夜，以1×10’／nl 细胞庄流式细胞分析仪上检测细胞周期变化。 结果显示大黄素和人黄酸作ilj的角肌细胞均受到不同}{：度的生长抑制，生长抑制随时间延长而增 加，同日j还可以看剑前首怍}月强1i后者．经筑计赴刊P()0I，有明最统计学意义。在黄素和人黄fi 寸i细胞周期仟吲结粜显示，犬黄襄缉s期纸眶明叠高于对照纲，而m／M期细胞明显低于对蹦绍：大j奄 酸作用显示G期和G，M期细胞比数分别高下对H；、纠：两组药物与对照细胞周期变化结果比鞍，统计!士 理P0．叭，有显著的统计学意义。f_j时迅显示人黄素和大黄酸对细胞周期影响不随时间延长而变化。 对上述结果，我们认为细胞周其玎是指绌咆通过一系列有宁的细胞内事件变化，实现细舵l生长和净 裂增殖，而，?界因素对细咆增址及抗增殖作j_}=】最终日：：离体现在细胞周期的影响上。细胞周翘j大致分四 ∽：G期(细胞开始生长)，s11Jj(细胞D、A合成J，G明i细胞第～：父7tK)．M期(细胞有丝分裂)。 在细胞进行调节的过程中，调节砸基cycI…A(屉期袭)催化亚基和P3小“二篮白激酶对D№复制和育 in在G婀末与催化弧基结合，使P34“。 和cyclinB，它1¨在细胞周期不同时期发挥件I=}|。G．J|jjcycl 蚩自激酶活性，：『!÷同构成s期的启动因子，控制(：，一s转折：cyclinA在s期和G：期与催化亚基结{j， nB在G：期束与催化亚基结合，使阳掣“2蛋白 与DNA合成及s期向G期(S一(I一)的过度有关，cvcli in的周jfl)性积累和降解，P34““ 馓酶显活陛，共同掏成M期启动冈子，控制G一一S转折。洲1y亚基cycl 蛋白激酶显活性和失活性的规律变化，是渊仙细咆周期进行的关键，不论那一方面发生异常，都犏导 ；，。刈 第四届全国中西医结合皮肤性舾学术会议论文集 致细胞周期的异常进行。本组实验结果显示，大黄素抑制细胞周期很可能通过以下两方面，一是抑制 使P：{4““蛋白激酶不显活性，失去了s期启动凼子的正调控，抑制G，一s期的转折，但不抑制M期启 动因子调控G。一M的转折。大黄素{【1人黄酸对细胞周期的抑制机理还有待于进一步探讨。通过大黄素 和大黄酸对细胞周期不同抑制侮点，_J能是人黄素抗细胞增殖作剧比大黄酸强的理论依据之一。 综上所述，火黄素和大黄酸抑制细胞生长和分裂