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脂蛋白_a_的研究进展.pdf
20 12 1 27 1 Laboratory Medicine ，January 20 12 ，Vol 27 ． No 1．
检验医学 年 月第 卷第 期 ·1 ·
文章编号:1673-8640 (20 12)0 1-000 1-03 中图分类号:Q513 文献标志码:A
(a)
脂蛋白 的研究进展
，
张 捷 乔 蕊
( ， 100 191)
北京大学第三医院检验科 北京
: (a); (a); ; B100
关键词 脂蛋白 载脂蛋白 低密度脂蛋白 载脂蛋白
(a)［lipoprotein (a)，Lp (a)］ Berg 。apo (a)
脂蛋白 由 纤溶酶原基因超家族成员 由多拷贝的
在1963 年首次发现并报道［1］。经过多年广泛的 纤溶酶原kringle4 样的重复片断和单拷贝的与纤
， Lp (a) kringle5
基础和临床研究 人们对 认识已取得了很 溶酶原同源的 和丝氨酸蛋白酶区域构
。 。 ，apo (a) 10
大的进步 成 氨基酸测序的结果表明 有 种纤
、Lp (a) kringle4 ( K4 )，
一 的结构特点 溶酶原 样的基序 命名为 1 ～ 10 除了
Lp (a) (LDL) K4 ， K4 。 apo (a ) ，
由低密度脂蛋白 样微粒和载脂 2 每种 都是单拷贝 不同 亚型
(a) ［apolipoprotein (a )，apo (a)］ 。 K4 3 ～ 40 ， Lp (a)
蛋白 组成 2 的重复差异可达 拷贝 这就是 不
LDL 样微粒与血浆中的 LDL 在脂质组成上非常 同亚型分子大小高度异质性的原因。
， B100 (apolipoprotein ， apo (a )
相似 而且也具有载脂蛋白 值得注意的是 尽管 与纤溶酶原高
B100 ，apo B100 ) ， ， apo (a)
但其在物理和化学性质上与 度同源 但是 的丝氨酸蛋白酶区域并没
LDL 。 Lp (a ) 1 。 Lp (a)
有本质差别 而且由于 还有另外 有催化活性 因此推测 可能干扰纤溶系
apo (a)， L
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